Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я

Фенилуксусный альдегид

Брутто-формула (система Хилла): C₈H₈O

Молекулярная масса (в а.е.м.): 120,15

Температура плавления (в °C): 33

Температура кипения (в °C): 195

Метод получения 1.

(лабораторный синтез)
Источник информации: "Органические реакции" сб.3 М 1951 стр. 271

25 г метилового эфира стирилкарбаминовой кислоты растворяют в 100 мл теплого этилового спирта и постепенно прибавляют к раствору 48 мл 6 н. серной кислоты. При этом выделяется углекислота и часть уретана выпадает в осадок, но при нагревании быстро переходит обратно в раствор. После прибавления серной кислоты немедленно отгоняют альдегид с паром. Полученное таким образом вещество представляет собой бесцветное масло, т. кип. 90—92°/20 мм. Выход хороший.

Плотность:

1,0272 (20°C, относительно воды при 4°C)

Показатель преломления (для D-линии натрия):

1,5255 (20°C)

Диэлектрическая проницаемость:

4,78 (20°C)

Источники информации:

1. Ахадов Я.Ю. "Диэлектрические параметры чистых жидкостей" М.: Издательство МАИ, 1999 стр. 407

Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я