Уретаны
Уретаны, карбаматы, NH2COOR, эфиры неизвестной в свободном состоянии карбаминовой кислоты HaNCOOH; бесцветные кристаллические соединения. В отличие от самой кислоты, уретаны устойчивы; так, для этилуретана H2NCOOC2H5, называемого иногда просто уретаном (отсюда и название всего класса), tnл 49 °С, tkип 184 °С. Уретаны получают взаимодействием спиртов с мочевиной CO (NH2)2, изоциановой кислотой HNCO или др. методами. N-замещённые уретаны, образующиеся в результате реакции изоцианатов RNCO со спиртами и фенолами, служат для идентификации последних. Широкое применение в промышленности получили полиуретаны, используемые в виде уретановых каучуков, полиуретановых клеев, полиуретановых лаков, полиуретановых волокон. Некоторые замещенные уретаны применяют как лекарственные средства (например, прозерин) карбахолин, пропанидид).
Комментарии*
Дополнения к описанию уретанов:
- Механизм образования: Реакция изоцианатов со спиртами (R-N=C=O + R'-OH → R-NH-COO-R') является классическим методом синтеза и основой производства полиуретанов
- Биологическая активность: Многие производные уретанов обладают нейротропной активностью - некоторые являются ингибиторами холинэстеразы (прозерин), другие оказывают наркотическое или снотворное действие
- Полиуретаны: Образуются при реакции диизоцианатов с полиолами, создавая материалы с уникальным сочетанием эластичности, прочности и химической стойкости
- Применение в аналитической химии: Производные уретанов (карбаматы) используются как защитные группы в органическом синтезе и для характеристики спиртов по температуре плавления кристаллических производных
*Подобраны с помощью LLM, верифицированы, но возможны неточности.
Синонимы/примеры:*
Полиуретаны; карбаматы; этиловый эфир карбаминовой кислоты
*подобраны ИИ, возможны неточности
Дополнения к описанию уретанов: