Уретаны, карбаматы, NH₂COOR, эфиры неизвестной в свободном состоянии карбаминовой кислоты HaNCOOH; бесцветные кристаллические соединения. В отличие от самой кислоты, уретаны устойчивы; так, для этилуретана H₂NCOOC₂H₅, называемого иногда просто уретаном (отсюда и название всего класса), t_nл 49 °С, t_kип 184 °С. Уретаны получают взаимодействием спиртов с мочевиной CO (NH₂)₂, изоциановой кислотой HNCO или др. методами. N-замещённые уретаны, образующиеся в результате реакции изоцианатов RNCO со спиртами и фенолами, служат для идентификации последних. Широкое применение в промышленности получили полиуретаны, используемые в виде уретановых каучуков, полиуретановых клеев, полиуретановых лаков, полиуретановых волокон. Некоторые замещенные уретаны применяют как лекарственные средства (например, прозерин) карбахолин, пропанидид).