Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я


3-формилпропионовой кислоты 4-нитрофенилгидразон

Метод получения 1.

(лабораторный синтез)
Источник информации: Мэррей А., Уильямс Д. Л. "Синтезы органических соединений с изотопами углерода" т.1, М., 1961 стр. 26-27

К перемешиваемому раствору 1,47 г глутаминовой кислоты в 100 мл 0,1 н. раствора едкого натра, через который пропускается ток азота; прибавляют 2,9 г хлорамина-Т. При этом в осадок выпадает п-толуолсульфамид. Для облегчения выделения аммиака и двуокиси углерода смесь нагревают до 50 С. Активный хлор исчезает в течение 20 мин. (примечание 1). Реакционную смесь охлаждают, отделяют сульфамид фильтрованием и промывают его (примечание 2).

После обработки фильтрата раствором 1,7 г п-нитрофенилгидразина в горячей разбавленной соляной кислоте получается 2,1 г (88,5%) n-нитрофенилгидразона. Образовавшийся гидразон альдегидокислоты очищают перекристаллизацией из воды.

Примечания

1. Альдегидокислота может быть выделена и перегнана только с большими потерями. В связи с неустойчивостью 3-формилпропионовой кислоты ее выделяют из раствора только в случае необходимости. В присутствии двух молекул хлорамина-Т получается 3-цианпропионовая кислота.

2. Присутствие хлора определяют с помощью крахмала, йодистого калия и уксусной кислоты.


    Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я


    Плохо отображается? Напишите ниже или на почту