β-Хлорпропионитрил; нитрил β-хлорпропионовой кислоты
CH2ClCH2CN Μ = 89,53
Применяется в органическом синтезе.
Получается присоединением НСl к нитрилу акриловой кислоты.
Химические свойства. В присутствии НСl гидролизуется, образуя β-хлорпропионовую кислоту.
Токсическое действие. Очень ядовит, хотя обычно β-замещенные пропионитрилы менее токсичны (Виторский и др.). Однократное вдыхание ~0,011 мг/л вызывает гибель белых мышей в течение 18 ч. При введении через рот — глубокий наркоз без патологоанатомических изменении. При таком пути введения для мышей ЛД50 = 9 мг/кг, для белых крыс 100 мг/кг. Вероятно, β-хлорпропионитрил всасывается через неповрежденную кожу. Механизм действия неясен, но, по-видимому, иной, чем у других нитрилов [88]. Противоядия, используемые при отравлениях цианидами (нитрит натрия, гипосульфит натрия и др.), при отравлении β-хлорпропионитрилом неэффективны.
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. Борьба с выделением в воздух в виде паров или аэрозолей; устранение контакта с кожей и возможности попадания в рот. Тщательное соблюдение мер личной гигиены. См. также Нитрилы кислот.
