Гидрдзильные радикалы

ГИДРАЗИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ, соед. общей ф-лы RR'NNR" (R и R' = Н, Alk, Ar; R"-часто пикрил), образуются при фотолизе и окислении гидразинов. Многие гидразильные радикалы получены в индивидуальном состоянии. Наиб. известен N, N-дифенил-N'-пикрилгидразилъный радикал. Гидразильные радикалы рекомбинируют со своб. радикалами, многие димеризуются.

Розанцев Э. Г, Шолле В. Д., Органическая химия свободных радикалов, М„ 1979.

Комментарии^*

Дополнения к описанию гидрозильных радикалов:

Структурные особенности: Характеризуются наличием неспаренного электрона на атоме азота, что делает их стабильными радикалами благодаря делокализации электронной плотности.
Стабильность: N,N-дифенил-N'-пикрилгидразильный радикал (DPPH) является одним из наиболее стабильных органических радикалов и широко используется в качестве стандарта в ЭПР-спектроскопии и для оценки антиоксидантной активности.
Химическое поведение: Помимо димеризации и рекомбинации, способны участвовать в реакциях переноса атома водорода, выступая в роли ингибиторов радикальных процессов.
Применение: Используются в качестве спиновых меток, спиновых ловушек в химических и биологических исследованиях, а также в качестве инициаторов полимеризации.

^*Подобраны с помощью LLM, верифицированы, но возможны неточности.

Ещё по теме

Гидразосоединения — свойства и получение

Гидразиды и азиды кислот — свойства и реакции

Тиильные радикалы — характеристики и применение

Реадиновые алкалоиды — структура и свойства

Свободные радикалы в химии — типы, свойства и применение

Полигидразиды — свойства и применение

N,N-дифенил-N-пикрилгидразил — характеристики и применение

Триарилметильные радикалы — строение и свойства

Радикальные реакции в химии — механизмы и примеры

Нитроксильные радикалы — свойства и применение