Дибензоксазепин
ДИБЕНЗОКСАЗЕПИН (дибензо [b, f]-1,4-оксазепин, си-ар, CR), мол. м. 195,22; кристаллы желтого цвета; т. пл. 72 °С, т.
кип. ок. 340 °С; летучесть 0,0012 мг/л (20 °С); раств. в воде 0,008%, легко раств. в этаноле, диэтиловом эфире, умеренно - в бензоле, петролейном эфире. Хим. св-ва обусловлены электрофильностью атома С в положении 10; легко окисляется с образованием смеси нетоксичных в-в. Синтезируют по схеме:
Дибензоксазепин сильно раздражает глаза, дыхат. пути и кожу. В концентрациях ~ 10-6 мг/л обладает слезоточивым действием, в концентрации 10-4 мг/л дополнительно возникает стернитное (раздражение верх. дыхат. путей) и крапивное действие, к-рое становится непереносимым при концентрациях порядка 10-3 мг/л, IСt50 0,005 мг.мин/л. Сухой дибензоксазепин при попадании на кожу вызывает сильную эритему, к-рая проходит через 20-30 мин после смывания дибензоксазепина водой с мылом (содой). Защита от дибензоксазепина - противогаз. В. И. Емельянов.
*Подобраны с помощью LLM, верифицированы, но возможны неточности.
Ещё по теме
Дибензоксазепин — свойства и применение
Диоксановый спирт — свойства и токсичность
Бис(изопропилксантоген)дисульфид — свойства и токсичность
Фенилпропилсульфид — свойства и токсичность
Диазепам — свойства и методы обнаружения
Токсичность 4,4-диметилдиоксана-1,3
Свойства и применение 10-(2-диметиламинопропил)фенотиазина гидрохлорида
Бензтриазол — свойства и токсичность
Дипразин — свойства и методы обнаружения
Декабромдифенилоксид — свойства и характеристики
Дипразин — свойства и применение
Бензиловый эфир циклогексенкарбоновой кислоты — свойства и токсичность
2-Меркаптобензтиазол — свойства и токсичность
Свойства и растворимость 2-трифторметил-10-(3-(1-метилпиперазинил-4)пропил)фенотиазина дигидрохлорида
Хлордиазепоксид — свойства и методы обнаружения
Токсичность N,N-Диизопропил-2-бензтиазолилсульфенамида
Динитроэтилбензолы — характеристики и применение
Дополнения:
Механизм действия: Является мощным лакриматором (слезоточивым агентом), воздействующим на TRPA1 ионные каналы в сенсорных нейронах, что вызывает немедленное раздражение слизистых оболочек и кожи.
Применение: Используется в качестве средства для контроля толпы (полицейский химический агент) и в военных целях как ирритант.
Исторический контекст: Был разработан в Великобритании в 1960-х годах и получил кодовое обозначение "CR".
Токсикология: Обладает значительно более сильным раздражающим действием, чем классические лакриматоры типа CS-газа, при этом считается менее токсичным при кратковременном воздействии.
Стабильность: Сохраняет эффективность при высоких температурах и в различных условиях окружающей среды, что делает его пригодным для использования в различных климатических зонах.