Аллилцианид проявляет св-ва алифатич. ненасыщ. нитрилов. В щелочной среде
изомеризуется с образованием смеси цис- и транс-изомеров кротононитрила
CH3CH=CHCN. Поэтому при щелочном гидролизе аллилцианида образуется кротоновая
к-та СН3СН=СНСООН, при кислотном - винилуксусная к-та СН2—СНСН2СООН.
Взаимодействует в присутствии оснований с веществами, имеющими подвижный
атом водорода (р-ция Михаэля), также с предварительной изомеризацией:
Аллилцианид получают взаимод. аллилбромида (аллилхлорида) с CuCN без р-рителя или аллилхлорида с HCN (NaCN) в водной среде при рН 3-6 (кат.-CuCl). Акцептором НС1 служит СаСО3. Выделяют аллилцианид ректификацией; выход 80-90%. Аллилцианид-сшивающий агент.
Т. всп. 23°С, т. самовоспл. 460 °С, нижний температурный предел воспламенения 24 °С. ПДК 0,3 мг/м3, в водоемах - 0,1 мг/л. Хорошо всасывается через неповрежденную кожу.
===
Исп. литература для статьи «АЛЛИЛЦИАНИД»: Смирнов С. К. [и др.], "Хим. пром-сть", 1967, № 5, с. 331-34,
1973, № 7, с. 499-502. С. К. Смирнов.
Страница «АЛЛИЛЦИАНИД» подготовлена по материалам химической энциклопедии.