11.1. — Названия насыщенных моноциклических углеводородов (без боковых цепей) образуют, добавляя к названию ациклического насыщенного неразветвленного углеводорода с тем же числом атомов углерода префикс цикло-. Родовое название насыщенных моноциклических углеводородов (как с боковыми цепями, так и без них) — циклоалканы.
Примеры:
11.2. — Одновалентные радикалы, образуемые из циклоалканов (без боковых цепей) называют, заменяя окончание -ан в названии углеводорода на -ил, причем атому углерода со свободной валентностью дают номер 1. Родовое название этих радикалов — циклоалкилы.
Примеры:
11.3. — Названия ненасыщенных моноциклических углеводородов (без боковых цепей) образуют, заменяя окончание -ан в названии соответствующего циклоалкана на -ен, -адиен, -атриен, -ин, -адиин и т. д. Положение двойных и тройных связей обозначают возможно более низкими номерами согласно правилу А—3.3.
Примеры:
Названия фульвен (для метиленциклопентадиена) и бензен сохраняются.
11.4. — Названия одновалентных радикалов, получаемых из ненасыщенных моноциклических углеводородов, имеют окончания -енил, -инил, -диенил и т. д., причем положение двойных и тройных связей обозначают согласно правилу А—3.3. Атом углерода со свободной валентностью обозначают номером 1 (исключения см. для терпенов, правила А—72 до А—75).
Пример:
Название радикала фенил сохраняется.
11.5. — Названия двухвалентных радикалов, получаемых из насыщенных или ненасыщенных моноциклических углеводородов отнятием двух атомов водорода от одного и того же атома углерода в кольце, образуют, заменяя окончания -он, -ен, -ин на -илиден, -енилиден и -инилиден — соответственно. Углеродный атом со свободными валентностями обозначают номером 1 за исключением, как уже указано, терпенов.
Примеры:
11.6. — Двухвалентные радикалы, получаемые из насыщенных и ненасыщенных моноциклических углеводородов отнятием атома водорода от каждых двух различных атомов углерода в кольце, называют, заменяя в названии углеводорода окончания -ан, -ен, -диен, -ин и т. д. на -илен, -енилен, -диенилен, -инилен и т. д., причем обозначают положение двойных и тройных связей, а также места присоединения. Наименьшими номерами обозначают атомы со свободными валентностями.
Примеры:
Название фенилен сохраняется: