VI. Радикалы

54.  Одновалентные радикалы, получающиеся из насыщенных алифатических углеводородов отнятием одного атома водорода, называют заменяя окончание -ан углеводорода на -ил.

В случае надобности расположение боковых цепей в радикале обозначается цифрами, при этом углерод радикала со свободной валентностью получает номер 1, например: этил, метилпропил.

В соответствии с положениями Женевской номенклатуры, радикалы, замещающие водород боковой цепи, называют заменяя окончание -ил на -о [это значит не метилпропил, а метопропил!].

55.  Наименование одновалентных радикалов производных алифатических ненасыщенных углеводородов носят окончание -енил, -инил, -диенил и т. п. Положения двойных или тройных связей обозначаются цифрами или буквами в тех случаях, когда это необходимо, например: 2-пропенил-; 2-метил-2-пропенил-.

56.  Двухвалентные или трехвалентные радикалы, получающиеся из насыщенных углеводородов отнятием двух или трех атомов водорода от одного и того же атома углерода, называют заменяя окончание -ан углеводорода на окончания -илиден или -илидин. Для таких радикалов, производных от ненасыщенных углеводородов, эти окончания добавляются к наименованию углеводорода. Наименования изопропилиден и метен сохраняются. Примеры:

57.  Двухвалентные радикалы, получающиеся из алифатических углеводородов отнятием по одному атому водорода от каждого из двух конечных атомов углерода цепи, получают названия: этилен —СН₂—СН₂—; триметилен —СН₂—СН₂—СН₂—; тетраметилен —СН₂—СН₂—СН₂—СН₂ и т. п.

58.  Радикалы, производимые от кислот отнятием группы ОН, называют превращая окончание -карбоновая кислота в -карбонил или -овая кислота в -оил при применении Женевской номенклатуры:

59.  Одновалентные радикалы, образуемые из ароматических углеводородов отнятием одного атома водорода кольца, называются по наименованию углеводорода путем замены окончания -ен на -ил. Однако радикалы С₆Н₅— и С₆Н₅СН₂— будут по-прежнему называться соответственно фенил и бензил. С другой стороны, допускаются некоторые общепринятые сокращения: нафтил вместо нафталил.

60.  Одновалентные радикалы, образуемые из гетероциклических соединений отнятием водорода кольца, называют заменяя окончание названия основного соединения на -ил [-yl]. В тех случаях, когда это может привести к неясности, окончание -ил добавляется к названию основного соединения.

Примеры:

пиридин — пиридил; индол — индолил; пирролин — пирролинил; триазол — триазолил; триазин — триазинил

61.  Радикалы, образованные отнятием атома водорода от боковой цепи циклического соединения, рассматриваются как замещенные алифатические радикалы: например 2-фенилэтил.

62.  Как правило, многовалентные радикалы, образованные из циклических соединений отнятием нескольких атомов водорода кольца, специальных наименований не получают, В этих случаях применяют префиксы или суффиксы.

Примеры:

триаминобензен, или бензентриамин, диоксипиррол, или пирродиол

63.  Порядок перечисления префиксов или радикалов (алфавитный или условный) остается произвольным.