1-ацетил-2-амино-5,5-диметил-3-циан-4,5-дигидро-7H-пирано[3,4-b]пиррол
Внешний вид:
бел. кристаллыБрутто-формула (система Хилла): C12H15N3O2
Молекулярная масса (в а.е.м.): 233,26
Метод получения 1.
(лабораторный синтез)Источник информации: "Синтезы гетероциклических соединений" Вып. 16, Ереван, 1987 стр. 10
В круглодонную колбу емкостью 200 мл, снабженную водоотделителем с обратным холодильником, помещают 18,5 г (0,1 моля) 5-ацетамидо-2,2-диметилтетрагидропиран-4-она, 6,6 г (0,1 моля) динитрила малоновой кислоты, 2 мл диэтиламина, 1 мл ледяной уксусной кислоты и 100 мл абсолютного бензола. Смесь кипятят до прекращения выделения воды (примерно 1-1,5 часа) (при этом постепенно образуются кристаллы). После охлаждения выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают 30 мл бензола и сушат на воздухе. Перекристаллизовывают из 100 мл этилового спирта.
Выход 19,1-20,0 г или 81,8-85,7% теоретического количества; т. пл. 180-181 С.
- "Синтезы гетероциклических соединений" Вып. 16, Ереван, 1987 стр. 10
Источники информации:
Ещё по теме
Синтез 2-амино-1-ацетил-5,5-диметил-3-циан-4,5-дигидро-7Н-пирано/3,4-в/пиррола
Синтез 2-амино-5,5-диметил-4,5-дигидро-7Н-пирано/3,4-d/тиазола
6-Амино-2,2-диметил-7-карбоксамидо-4Н-1,2-дигидротиофен/2,3-c/пиран — получение и свойства
Получение 4-имино-6,6-диметил-2-тио-5,6-дигидро-8Н-пирано/4’,3’:4,5/-тиено/2,3-d/-1,3-тиазина
Синтез 2,2-диметилтетрагидротиопирана-4-спиро-3’-(N-β-аминоэтил)пиперидина
Синтез тиоамида 1-метилпиперидин-4-карбоновой кислоты
Синтез 6,6-Диметил-2,4-диоксо-5,6-дигидро-8Н-пирано/4’,3’:4,5/-тиено/2,3-d/пиримидина