Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я

4a,13c-цис-1,2,3,4,4a,5,7,8,13c-декагидро-13H-бенз[g]индоло[2,3-a]индолизин

Внешний вид:

бел. кристаллы

Брутто-формула (система Хилла): C₁₈H₂₂N₂

Молекулярная масса (в а.е.м.): 266,39

Температура плавления (в °C): 209

Метод получения 1.

(лабораторный синтез)
Источник информации: "Синтезы гетероциклических соединений" Вып. 16, Ереван, 1987 стр. 26

В качающийся автоклав емкостью 0,5 л помещают 5,3 г (0,02 моля) 4а,13с-цис-1,4,4а,5,7,8,13в,13с-октагидро-13Н-бенз[g]индоло[2,3-a]индолизина, 300 мл абсолютного этилового спирта и 0,2 г платиновой черни. Автоклав продувают водородом и гидрируют при комнатной температуре до прекращения выделения водорода (поглощается 600 мл водорода; гидрирование продолжается 10 ч.). Отфильтровывают реакционную смесь от катализатора, отгоняют спирт и выпавшие кристаллы перекристаллизовывают из 25 мл абсолютного эфира.

Выход 4,6-4,7 г или 86,2-88,7% теоретического количества, т. пл. 208-210 С.

Источники информации:

1. "Синтезы гетероциклических соединений" Вып. 16, Ереван, 1987 стр. 26

Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я