Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я

Втор-бутиловый спирт

Синонимы:

2-бутанол

Внешний вид:

бесцветн. жидкость

Брутто-формула (система Хилла): C₄H₁₀O

Формула в виде текста: CH3CH2CH(CH3)OH

Молекулярная масса (в а.е.м.): 74,12

Температура плавления (в °C): -114,7

Температура кипения (в °C): 99,5

Растворимость (в г/100 г или характеристика):

ацетон: хорошо растворим
бензол: растворим
вода: растворим 12,5
диэтиловый эфир: смешивается
этанол: смешивается

Метод получения 1.

(лабораторный синтез)
Источник информации: Агрономов А.Е., Шабаров Ю.С. "Лабораторные работы в органическом практикуме" М., 1974 стр. 127

В колбу с двурогим форштоссом емкостью 100 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 8,5 г метилэтилкетона, 15 мл эфира и 16 мл воды. При охлаждении реакционной колбы ледяной водой и непрерывном встряхивании постепенно добавляют в нее маленькими кусочками 8 г металлического натрия. Когда прибавлена половина всего количества натрия, в колбу доливают еще 8 мл воды. В конце реакции натрий можно вводить большими порциями. Когда весь натрий прореагировал, верхний слой отделяют, а нижний (водный) один раз экстрагируют 40 мл эфира. Эфирную вытяжку объединяют с органическим слоем, один раз промывают водой, сушат над MgSO4 и перегоняют, собирая фракцию с т. кип. 95-101°С.

Выход составляет 6 г (70% от теоретического).

В колбе после перегонки остается небольшое количество пинакона метилэтилкетона. При повторной перегонке бутанол-2 собирают в интервале 98-100°С; n=1,3955.