Бутиловые спирты

Бутиловые спирты, бесцветные жидкости с характерным спиртовым запахом. Известны четыре изомерных бутиловых спирта: нормальный первичный (бутанол-1) CH3CH2CH2CH2OH (I), нормальный вторичный (бутанол-2) CH3CH2C*HOHCH3 (II), изобутиловый (2-метилпропанол-1) (CH3)2CH — CH2OH (III), третичный (триметилкарбинол) (CH3)3COH (IV). Бутиловые спирты I и II содержат неразветвлённые цепи атомов С. Спирт II содержит асимметричный атом углерода (помечен звёздочкой) и поэтому существует в трёх формах — двух оптически активных и третьей недеятельной, рацемической. Физические свойства всех бутиловых спиртов в известной мере близки между собой (табл.). Спирт I получают ферментативным брожением углеводов (глюкозы, крахмала и др.), а также синтетически. Спирт II образуется при гидратации псевдобутилена в присутствии серной кислоты:

CH3CH = CHCH3 + H2OXCH3CH2CHOHCH3,

  Спирт III в смеси с др. спиртами получается из смеси CO и H2. Спирт IV образуется при гидратации изобутилена:

(CH3)2C=CH2+H2O ® (CH3)3COH.

  Бутиловые спирты I—III применяют в качестве растворителей нитролаков, эгилцеллюлозы и др., бутанол-1 используют для получения сложных эфиров, например дибутилфталата, спирт IV — для получения искусственного мускуса, в синтезе моющих средств и др.

 

Некоторые физические свойства бутиловых спиртов

Спирт

t пл, °C

t кип, °С

Плотность (при 4°C, г/см3

Показатель преломления n20D

Pacтворимость, г на 100 г воды

I

II

III

IV

-79,9

-114,7

-108

25-25,5

117,4 99,5-100 107,5 82,9

0,8099 0,8060 0,8027 0,7887

1,3993

1,3949

1,3878

1,3954

9 (15 °С)

12,5 (20°C)

10 (15°C) Неограниченно

 


ПраймКемикалсГрупп