Индол; 2,3-бензпиррол
Встречается в каменноугольной смоле, в некоторых эфирных маслах, например цветов жасмина; образуется в кишечнике млекопитающих в результате расщепления триптофана гнилостными бактериями.
Применяется в парфюмерной и фармацевтической промышленности.
Физические и химические свойства. Бесцветные кристаллы с неприятным запахом. Т. плавл. 52—53°, т. кип. 253—254°. Растворим в горячей воде. Летуч с водяным паром. Неустойчив в кислой среде, осмоляется. Легко окисляется, образуя индиго.
Токсическое действие. Животные. Вдыхание 9—10 мг/м3 в течение 2—3 ч не вызывает изменений в организме белых мышей, крыс и кроликов. Длительное введение вызывает у белых мышей миелоидный лейкоз.
Человек. Порог восприятия запаха 0,45 мг/м3. При концентрации более 1 мг/м3 вызывает тошноту, головную боль и другие отрицательные субъективные ощущения.
Сходным действием обладает 3-метилиндол (скатол). Пары пиррола действуют наркотически. Он вызывает также сильное и длительное повышение температуры тела. Выделяется частично в неизмененном виде, возможно превращение в мочевину (Rabbeno).
