Арсеназо
Арсеназо, органические реактивы, применяемые в аналитической химии. Различают арсеназо-I, арсеназо-II и арсеназо-III. Арсеназо — мелкокристаллические порошки тёмно-коричневого или чёрного (арсеназо-III) цвета, легко растворимые в воде. Все арсеназо являются производными хромотроповой кислоты (1) и различных замещенных фениларсоновой кислоты (2). Арсеназо-II и арсеназо-III отличаются от арсеназо-I (3) более сложным строением. Арсеназо образуют со многими элементами окрашенные растворы, которые могут быть использованы для их фотометрического определения (арсеназо-I) как индикаторы; они образуют прочные комплексы с такими элементами, как торий, цирконий, гафний и др.
Лит.: Кузнецов В. И., Типцова В. Г., Арсеназо, в кн.: Краткая химическая энциклопедия, т. 1, М., 1961, с. 292.
Комментарии*
Дополнения:
-
Механизм действия: Арсеназо образуют хелатные комплексы с ионами металлов благодаря наличию арсоновых (-AsO₃H₂) и азогрупп (-N=N-), что приводит к изменению электронной структуры и интенсивному окрашиванию.
-
Основные применения:
- Арсеназо-III особенно важен для определения редкоземельных элементов, урана, тория и циркония в высокочувствительных фотометрических методах
- Используются в анализе геологических образцов, ядерных материалов и промышленных продуктов
- Применяются как металлохромные индикаторы в комплексонометрии
-
Аналитические характеристики: Обладают высокой селективностью и чувствительностью, позволяя определять металлы в микрограммовых количествах. Арсеназо-III образует комплексы с более чем 40 катионами.
-
Современное значение: Несмотря на появление новых реагентов, арсеназо остаются востребованными в специализированных методах анализа благодаря своей проверенной надежности и хорошим аналитическим параметрам.
*Подобраны с помощью LLM, верифицированы, но возможны неточности.
Синонимы/примеры:*
Арсеназо I; Неоарсеназо; 2,7-бис(2-арсонфенилазо)-1,8-дигидроксинафталин-3,6-дисульфокислота
*подобраны ИИ, возможны неточности
Дополнения:
Механизм действия: Арсеназо образуют хелатные комплексы с ионами металлов благодаря наличию арсоновых (-AsO₃H₂) и азогрупп (-N=N-), что приводит к изменению электронной структуры и интенсивному окрашиванию.
Основные применения:
Аналитические характеристики: Обладают высокой селективностью и чувствительностью, позволяя определять металлы в микрограммовых количествах. Арсеназо-III образует комплексы с более чем 40 катионами.
Современное значение: Несмотря на появление новых реагентов, арсеназо остаются востребованными в специализированных методах анализа благодаря своей проверенной надежности и хорошим аналитическим параметрам.