Диэтилбензолы

ДИЭТИЛБЕНЗОЛЫ С6Н42Н5)2, мол. м. 134,21. Существуют орто-, мета- и пара-изомеры - бесцв. жидкости (см. табл.); раств. в этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне, бензоле, не раств. в воде. Диэтилбензолы - типичные жирно-ароматич. углеводороды; они легко алкилируются, хлорируются, сульфируются и нитруются в ядро. Образуются диэтилбензолы как побочные продукты в произ-ве этилбензола. В пром-сти из полученной смеси, содержащей 9,4% о-диэтилбензола, 61,5% м-диэтилбензола и 29,1% п-диэтилбензола, селективной адсорбцией на цеолитах извлекают п-диэтилбензол, к-рый используют как селективный десорбент для выделения п-ксилола. Каталитич. дегидрированием смеси диэтилбензолов получают смесь пара- и мета-изомеров этилвинил- и дивинил бензолов; о-диэтилбензолы превращают в нафталин. Диэтилбензолы - компоненты высокооктановых бензинов.
101_120-16.jpg
Т. всп. 55 °С, т. самовоспл. 430 °С, КПВ 0,8-6%. Раздражают слизистые оболочки, ПДК 10 мг/м3.
Литература
Kirk-Othmer encyclopedia, 2 ed., v. 19, N. Y. 1969, p. 74-77.
В. Я. Данюшевский.

Комментарии*

Дополнения к описанию диэтилбензолов:

  • Механизм реакций: При электрофильном замещении (нитрование, сульфирование) изомеры проявляют различную реакционную способность и ориентацию из-за +I-эффекта этильных групп.
  • Современное применение: Служат сырьём для получения дивинилбензола — ключевого сомономера при производстве сшитых полистирольных ионообменных смол и сорбентов.
  • Токсикология: Обладают наркотическим действием, при хроническом воздействии могут поражать кроветворную и нервную системы.
  • Аналитика: Для разделения изомеров широко применяют газовую хроматографию и хроматографию на цеолитах.
*Подобраны с помощью LLM, верифицированы, но возможны неточности.
Синонимы/примеры:* 1,2-диэтилбензол; 1,3-диэтилбензол; 1,4-диэтилбензол; о-диэтилбензол; м-диэтилбензол; п-диэтилбензол
*подобраны ИИ, возможны неточности