Индан
ИНДАН (2,3-дигидроинден, гидринден), мол. м. 118,18; бесцв. маслянистая жидкость; т. пл. — 51,4°С, т. кип. 177,95 °С, 73°С/13 мм рт.ст.; d420 0,9644; nD20 1,5353; m 1,77.10-30 Кл.м (25 °С, бензол); не раств. в воде, смешивается со спиртом и эфиром. Индан окисляется КМnО4 в щелочной среде до фталевой к-ты. Дегидрируется при 470-530 °С в присут. Сr2О3 до индена.
При взаимод. с Н2 (360-380 °С) в присут. Pt на угле превращается в 1-метил-2-этилбензол. Бромируется в уксусной к-те бромом с образованием смеси 4-бром- и 5-броминдана. Сульфируется конц. H2SO4 при 150°С до индан-5-сульфокислоты. Взаимод. с HSO3Cl при —10 °С, образуя смесь индан-4- и индан-5-сульфохлоридов. При взаимод. с диазометаном под влиянием УФ света образуется циклопентаногептадиен, дегидрированием к-рого в присут. Pd на угле получают азулен. Индан содержится в кам.-уг. смоле (0,1%) и нафталиновой фракции нефти (0,9%). Получают его гидрированием индена в присут тонкоизмельченного Ni при 200 °С. Препаративный способ: нагревание индена при 270 °С в присут. СаСl2. Индан исходный продукт для синтеза 2-, 4- и 5-инданолов, применяемых в произ-ве лек. в-в. Н. Н. Артамонова.
*Подобраны с помощью LLM, верифицированы, но возможны неточности.
Синонимы/примеры:*
Индан; 2,3-дигидро-1H-инден; гидринден
*подобраны ИИ, возможны неточности
Ещё по теме
Инден — характеристики и применение углеводорода
Лабораторный синтез индолил-3-ацетонитрила
Химическое вещество 2-[(4-(1-Метилэтил)фенил)фенилацетил]-1н-индан-1.3-дион
Синтез N-/β-(3-индолил)этил/имид-Δ4-циклогексен-транс-1,2-дикарбоновой кислоты
Ундекан — характеристики и свойства
Индол — свойства и применение
Синтез индола в лаборатории
3-(2-гидроксиэтил)индол — свойства и методы получения
2[(Этилфенил)фенилацетил]индан-1.3-дион — описание и свойства
Дополнения к описанию индана: