ИНДЕН

ИНДЕН, мол. м. 116,16; бесцв. жидкость; т. пл. — 1,8°С, т. кип. 182,8°С; d420 0,9966; nD20 1,5765; h 0,00182 Па.с (20 °С); g 38,9.10-3 Н/м (20°С); DH0пл 83,3 кДж/кг, DH0сгор -41,32 МДж/кг; m 2,2347.10-30 Кл.м (25 °С, бензол); рКа 18,5; не раств. в воде, смешивается с этанолом и диэтиловым эфиром, раств. в пиридине, ССl4 и уксусной к-те.
201_220-119.jpg
При обычной т-ре и в темноте легко полимеризуется с образованием полииндена; р-ция ускоряется при нагревании, в присут. минер. к-т и к-т Льюиса. Инден присоединяет бром по двойной (2,3) связи; восстанавливается Н2 в присут. Ni при 200 °С или Na в спирте до индана; по группе СН2 конденсируется с альдегидами и кетонами, образует магнийорг. соединения.
Инден содержится в кам.-уг. смоле, откуда его и выделяют, а также в нефти (нафталиновая фракция), эфирных маслах. Препаративно инден получают пиролизом ацетилена при 630 °С или взаимод. толуола с ацетиленом при 825-900 °С и пониж. давлении. Цветная р-ция: красно-фиолетовое окрашивание спиртового р-ра индена при добавлении конц. H2SO4. Применяется инден для получения кумароно-инденовых смол. Т. всп. 79,3 °С, т. воспл. 650-655 °С; ПДК 240 мг/м3.
===
Исп. литература для статьи «ИНДЕН»: Encyclopedia of polymer science and technology, v. 4, N.Y [a. o.]. 1966, p. 275; Ullmanns Encyklopadie, 4 Аufl., Bd. 14, Weinheim N.Y., 1977, S. 684.
Н. Н. Артамонова.

Страница «ИНДЕН» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

ПраймКемикалсГрупп