ТАБУН

ТАБУН (диметиламид этилового эфира цианофосфорной к-ты) (СНз)2КР(О)(ОС2Н5)СN, бесцв. жидкость; т. пл. -50°С, т. кип. 240 °С (с разл.); 4098-2.jpg 1,0778; при 20 °С летучесть 0,46 мг/л; раств. в воде (ок. 12% при 20 °С), хорошо раств. в полярных орг. р-рителях.

Водой гидролизуется медленно (на 50% за 9 ч при 20 °С). В кислой среде гидролиз ускоряется и происходит с отщеплением диметиламидной группы:

4098-3.jpg

Водные р-ры щелочей разлагают табун за 15 мин: (CH3)2NP(O)(OC2H5)CN + 2NaOH : (CH3)2NP(O)(OC2H5)ONa + NaCN + H2O

Аналогично реагируют NH3 и амины в водных р-рах (р-ции со щелочами и основаниями пригодны для дегазации табуна). При нагревании табуна выше 200 °С он разлагается с выделением HCN. Табун получают по схеме:

4098-4.jpg

Табун-ОВ нервно-паралитич. действия. При концентрации 0,01 мг/л вызывает сужение зрачков (миоз). Смертельная концентрация 0,4 мг/л при экспозиции 1 мин. При резорбции через кожу ЛД50 14 мг/кг, при попадании внутрь (пер-орально)-5 мг/кг. Защита от табуна-противогаз, ср-ва защиты кожи, а также антидоты, напр. атропин.

Табун синтезирован в 1936 в Германии Г. Шрадером.

В. И. Емельянов.

Плохо отображается? Напишите ниже или на почту