ТАБУН (диметиламид
этилового эфира цианофосфорной к-ты) (СНз)2КР(О)(ОС2Н5)СN,
бесцв. жидкость; т. пл. -50°С, т. кип. 240 °С (с разл.); 
1,0778; при 20 °С летучесть
0,46 мг/л; раств. в воде (ок. 12% при 20 °С), хорошо раств. в полярных орг.
р-рителях.
Водой гидролизуется медленно
(на 50% за 9 ч при 20 °С). В кислой среде гидролиз ускоряется и происходит
с отщеплением диметиламидной группы:
Водные р-ры щелочей разлагают
табун за 15 мин: (CH3)2NP(O)(OC2H5)CN
+ 2NaOH : (CH3)2NP(O)(OC2H5)ONa
+ NaCN + H2O
Аналогично реагируют NH3
и амины в водных р-рах (р-ции со щелочами и основаниями пригодны для дегазации
табуна). При нагревании табуна выше 200 °С он разлагается с выделением HCN. Табун получают
по схеме:
Табун-ОВ нервно-паралитич.
действия. При концентрации 0,01 мг/л вызывает сужение зрачков (миоз). Смертельная
концентрация 0,4 мг/л при экспозиции 1 мин. При резорбции через кожу ЛД50
14 мг/кг, при попадании внутрь (пер-орально)-5 мг/кг. Защита от табуна-противогаз,
ср-ва защиты кожи, а также антидоты, напр. атропин.
Табун синтезирован в 1936
в Германии Г. Шрадером.
В. И. Емельянов.