Трифенилкарбинол
ТРИФЕНИЛКАРБИНОЛ (трифенилметанол,
тританол) (С6Н5)3СОН, мол. м. 260,34; бесцв.
кристаллы; т. пл. 162,5 0C, т.кип. 380 0C; d204
1,188; 
5,96·10-30
Кл·м (25 0C, бензол). Хорошо раств. в этаноле, диэтиловом эфире,
бензоле, не раств. в воде.
Под действием сильных к-т
трифенилкарбинол образует желтый (С6Н5)з C+, к-рый при восстановлении,
напр. VCl2, превращ. в три-фенилметильный радикал. При кипячении
с ZnCl2 в спирте или с Zn в уксусной к-те восстанавливается до трифенилметана.
При нагр. в бензоле с P2O5
превращ. в смесь бифенила и трифенилметана. Со спиртами при нагр. в присут.
n-толуолсульфокислоты образует простые эфиры, с ацетилхлоридом - трифенилхлорметан.
Взаимодействие трифенилкарбинола с анилином, фенолом и эфирами фенолов приводит к производным
тетрафенилметана, напр.:
(C6H5)3COH+C6H5NH2
.
Получают трифенилкарбинол взаимод. фенилмагнипбромида
с р-ром бензофенона в
эфире при т-ре 0-25 0C с послед. обработкой льдом и H2SO4,
кипячением трифенилхлорметана с р-ром Na2CO3, окислением
трифенилметана CrO3 в CH3COOH при 30 0C.
Производные трифенилкарбинола применяют
в синтезе арилметановых красителей.
Лит. см. при сг.
'Грифенилхлорметан. Н.И. Артамонова.