МЕТИЛХЛОРСИЛАНЫ

МЕТИЛХЛОРСИЛАНЫ, соед. общей ф-лы (CH3)mSiClnH4_m_n, где т и n = 1 — 3 и т + п <= 4. Бесцв. легко подвижные жидкости (см. табл.) с раздражающим запахом. Хорошо раств. в орг. р-рителях. В спектрах ПМР хим. сдвиги атомов Н при атоме Si находятся в области 5-6,5 м. д., хим. сдвиги метильных протонов - при ~ 0,5-1 м. д.

СВОЙСТВА МЕТИЛХЛОРСИЛАНОВ

3013-16.jpg

*При -80°С.

По хим. св-вам - типичные органогалогенсиланы.

Метилхлорсиланы получают в пром-сти в реакторах кипящего слоя взаимод. СН3Сl с измельченным техн. кремнием в присут. 3-5% порошка меди (катализатор) и разл. активирующих и промотирующих добавок (напр., Zn, ZnCl2, Al, Sb, Bi) при т-ре 260-360 °C и давлении 0,3-0,5 МПа. Полученную сложную смесь продуктов ректифицируют. Для увеличения содержания в продуктах р-ции соединений, содержащих связи SiH, к СН3Сl добавляют НСl или HSiCl3.

Анализируют метилхлорсиланы методом ГЖХ. Метилхлорсиланы сильно раздражают слизистые оболочки глаз, верх. дыхательных путей, кожу. При попадании на кожу вызывают ожоги. ПДК 1-5 мг/м5.

Метилхлорсиланы-сырье для получения разнообразных мономерных, олигомерных и полимерных кремнийорг. продуктов. Объем мирового произ-ва (без СССР) ок. 300 тыс. т/год (1985).


===
Исп. литература для статьи «МЕТИЛХЛОРСИЛАНЫ»: Синтез кремнийорганических мономеров, М., 1961; Хананашвили Л. М., Андрианов К. А., Технология элемснтоорганических мономеров и полимеров, 2 изд., М., 1983. Е. Ф. Бугеренко.

Страница «МЕТИЛХЛОРСИЛАНЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

ПраймКемикалсГрупп