Углеводороды с двумя этиленовыми связями (алкадиены)
Общая формула CnH2n — 2. Такой же состав, как ацетиленовые углеводороды, имеют углеводороды с двумя этиленовыми связями, из которых простейшим является углеводород С3Н4 строения СН2=С=СН2, называемый алленом. Так как по женевской номенклатуре наличие в молекуле углеводорода двух, трех и т. д. двойных или тройных связей отмечается окончаниями диен, триен, диин, триин и т. д. вместо окончания ан в названиях соответствующих парафиновых углеводородов, то аллен можно назвать пропадиеном. Следующий гомолог, С4Н6, может существовать в виде двух изомеров, из которых метилаллен (или бутадиен-1,2) СН3—СН=С=СН2 является непосредственным гомологом аллена, а в другом изомере двойные связи разделены простой углерод-углеродной связью. Этот углеводород, имеющий строение СН2=СН—СН=СН2, носит следующие названия: дивинил (радикал СН2=СН — называется винилом), эритрен, или, по женевской номенклатуре, бутадиен-1,3.
Этиленовые связи могут быть отдалены друг от друга еще более, чем в 1,3-бутадиене, как, например, в углеводороде гексадиене-1,5 СН2=СН—СН2—СН2—СН=СН2, называемом диаллилом (от радикала аллила СН2=СН—СН2—).
Углеводороды, содержащие группировку
, называют диенами с кумулированными двойными связями; углеводороды с группировкой
называют диенами с
сопряженными (конъюгирюванными) двойными связями; если же двойные связи отстоят друг от друга еще дальше, то говорят о диенах с изолированными двойными связями.
Способы получения и свойства углеводородов с двумя этиленовыми связями (диеновых углеводородов) в общем те же, что и для олефинов, причем двойные связи могут образоваться, а также реагировать или обе сразу, или поочередно. Особыми свойствами по сравнению с олефинами обладают лишь углеводороды с сопряженными двойными связями.