Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я


пиперидин

пиперидин

Синонимы:

гексагидропиридин
пентаметиленимин

Внешний вид:

бесцветн. жидкость

Брутто-формула (система Хилла): C5H11N

Молекулярная масса (в а.е.м.): 85,16

Температура плавления (в °C): -9

Температура кипения (в °C): 106,17

Растворимость (в г/100 г или характеристика):

ацетон: растворим
бензол: растворим
вода: смешивается
диэтиловый эфир: смешивается
хлороформ: растворим
этанол: смешивается

Вкус, запах, гигроскопичность:

запах: аминный

Природные и антропогенные источники:

Содержится в растении Petrosimonia monandra (Pall.) Bge (семейство Маревых - Chenopodiaceae) в количестве 1,33% от сухой массы расения (общая сумма алкалоидов 1,5%).

Плотность:

0,8606 (25°C, г/см3)

Показатель преломления (для D-линии натрия):

1,453 (25°C)

Давление паров (в мм.рт.ст.):

20 (17,7°C)
70 (36,7°C)
170 (52,6°C)

Показатель диссоциации:

pKBH+ (1) = 11,25 (25 C, вода)

Дополнительная информация:

Является вторичным амином. Легко образует соли. С азотистой кислотой дает N-нитрозопроизводное, а ангидридами и галогенангидридами карбоновых кислот - N-ацилпроизводные. Легко алкилируется по атому азота. В присутствии солей серебра, Оксида меди (II), а также при нагревании с концентрированной серной кислотой дегидрируется в пиридин. Под действием иодоводорода восстанавливается до пентана.

Входит в список IV (прекурсоры) наркотических и психотропных веществ.

    Источники информации:

  1. "Химическая энциклопедия" т.3 М.: Советская энциклопедия, 1992 стр. 519
  2. Бабаян Э.А., Гаевский А.В., Бардин Е.В. "Правовые аспекты оборота наркотических, психотропных, сильнодействующих, ядовитых веществ и прекурсоров" М.: МЦФЭР, 2000 стр. 147
  3. Орехов А.П. "Химия алкалоидов" М.: ИАН СССР, 1955 стр. 80
  4. Рабинович В.А., Хавин З.Я. "Краткий химический справочник" Л.: Химия, 1977 стр. 172

Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я


ПраймКемикалсГрупп