1-(4-нитрофенилэтил)пиперидилиден-2-(4-хлорфенил)сульфонамид

Внешний вид:

светло-желт. кристаллы

Температура плавления (в °C): 157

Дополнительное описание:

ED50 (анальгетическая активность, мг/кг) = 0,0000037 (мыши, подкожно, бензохиноновые корчи)

Метод получения 1.

(лабораторный синтез)
Источник информации: Патент США US4,468,403 (от 28.08.1984)

Смешивают 1-фенилэтилпиперидиден-2-(4-хлорфенил)сульфонамид (1,17 г., 3,11 ммоль) с 3 мл 90% дымящей концентрированной азотной кислоты и с 2 мл концентрированной серной кислоты, и энергично перемешивали в течение 4 часов при 25°С. Полученную смесь вылили в 50 мл воды с рН = 10, корректируя рН с помощью 1 н. раствора NaOH. Извлекают метиленхлоридом (4 порции по 50 мл), сушат безводным сульфатом натрия. Удаляют растворитель под вакуумом, получая желтую смолу, которую очишают тонкослойной хроматографией на силикагеле G с размером частиц 0,75 мм использую в качестве элюента смесь ацетон:эфир (1:1). Извлекают из полосы с Rf = 0,88 1-(4-нитрофенилэтил)пиперидилиден-2-(4-хлорфенил)сульфонамид), как бледно желтый порошок (0,734 г., 61%) с температурой плавления 157-158°С.

Дополнительная информация:

Сильный наркотический анальгетик.

Источники информации:

1. Патент США US4,468,403 (от 28.08.1984)