Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я


фенилацетон

фенилацетон

Синонимы:

1-фенилпропанон-2
бензилметилкетон

Внешний вид:

бесцветн. кристаллы

Брутто-формула (система Хилла): C9H10O

Формула в виде текста: C6H5CH2C(O)CH3

Молекулярная масса (в а.е.м.): 134,18

Температура плавления (в °C): 27

Температура кипения (в °C): 214

Растворимость (в г/100 г или характеристика):

вода: не растворим
диэтиловый эфир: легко растворим
этанол: легко растворим

Метод получения 1.

(лабораторный синтез)
Источник информации: "Методы получения химических реактивов и препаратов" вып.26 М. 1974 стр. 155-156

Реакцию проводят в кварцевой трубке длиной 85 см, диаметром 0,18 мм, соединенной через тройник с делительной воронкой и источником углекислого газа и помещенной в трубчатую печь с температурой 400—450°С. Среднюю часть реактора (по длине 50 см) заполняют окисью алюминия. Реакцию проводят в атмосфере углекислого газа; скорость подачи — 1 пузырек в секунду. В реактор приливают со скоростью 50—60 мл/час раствор 136 г (1 моль) фенилуксусной кислоты в 120 мл ледяной уксусной кислоты, затем добавляют 10 мл ледяной уксусной кислоты (для вытеснения из трубки продукта реакции). Катализат собирают в охлаждаемый приемник с обратным холодильником. По окончании реакции катализат выливают в смесь 300 г льда и 100 г воды, затем нейтрализуют по лакмусу 50%-ным раствором едкого натра. Водный слой отделяют и экстрагируют 2—3 раза бензолом порциями по 60 мл. Бензольные вытяжки соединяют с маслянистым слоем. Растворитель отгоняют, остаток перегоняют при пониженном давлении, собирая фракцию с т. кип. 113—115°С/20 мм.рт.ст.

Выход метилбензилкетона равен 80-90 г (60—67%), d = 1,0239, n = 1,5161.