Хлористый фенилизонитрил; фенилизонитрилдихлорид
C6H5NCCl2 Μ = 174,03
Получаются: метилизонитрил и этилизонитрил — при взаимодействии соответствующих аминов с хлороформом, фенилизонитрил — из анилина и хлороформа, хлористый фенилизонитрил — хлорированием фенилового горчичного масла.
Физические и химические свойства. Жидкости. Т. кип. метилизонитрила 59,6°, этилизонитрила 78°, фенилизонитрила 165—166°, хлористого фенилизонитрила 211°; т. плавл. метилизонитрила 45°, хлористого фенилизонитрила 19,5°, плотн. метилизонитрила 0,73, этилизонитрила 0,744, фенилизонитрила 0,9775, хлористого фенилизонитрила 1,29. Практически не растворяются в воде (раств. метилизонитрила ~ 10%). Изомерны нитрилам. Расщепляются растворами кислот на амины и муравьиную кислоту. При нагревании могут перегруппировываться в нитрилы. Гидролизуются водой и особенно щелочами.
Токсическое действие. Сильно ядовиты. По действию сходны с нитрилами кислот, — возможно, вследствие высвобождения HCN. Обладают раздражающим эффектом.
Животные. Метилизонитрил действует подобно HCN. Белые мыши погибают в течение 40—60 мин при вдыхании 0,7—1 мг/л этилизонитрила. У кроликов вызывают расширение сосудов, замедление дыхания, снижение температуры, мышечную слабость и судороги. Xлористый фенилизонитрил сильно раздражает дыхательные пути; высокие концентрации вызывают кровоизлияния и отек легких, от которого животные погибают.
Человек. Сильный неприятный запах этилизонитрила ощущается уже при концентрации 0,000005, фенилизонитрила при 0,000004, аллилизонитрила при 0,00005 мг/л. Раздражение глаз от аллилизонитрила ощущается при 0,017 мг/л в течение 10 с; даже очень малые концентрации аллилизонитрила вызывают тошноту. Xлористый фенилизонитрил в концентрации 0,03 мг/л переносится не долее 1 мин, вызывая в дальнейшем головную боль, бронхиты; 0,08 мг/л при экспозиции 1—2 мин серьезно поражает органы дыхания (Флюри, Церник; Grasberger; Fildner et al.).
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. Неотложная терапия — см. Нитрилы кислот.
