Хлористый бензоил; бензоилхлорид
С6Н5СОСl Μ = 140,57
Применяется для синтеза ряда полупродуктов и красителей.
Получается действием хлорпроизводных фосфора, хлористого тионила или фосгена на бензойную кислоту; частичным гидролизом бензотрихлорида в серной кислоте.
Физические и химические свойства. Бесцветная жидкость с острым запахом и слезоточивым действием. Т. кип. 197°. Гидролизуется водой и водными растворами щелочей.
Токсическое действие. Животные. Сильно раздражает слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. Для белых крыс при экспозиции 4 ч ЛК50 = = 1,87 мг/л. Гибель от отека легких. Однократное вдыхание 0,38—0,44 мг/л нарушает суммационную способность нервной системы белых мышей и безусловнорефлекторную деятельность кролика. При повторном вдыхании 0,3—0,4 мг/л у кроликов падало кровяное давление, замедлялся пульс. Хроническое действие 0,3—0,4 мг/л вызвало у крыс снижение массы тела, числа эритроцитов, лейкоцитоз. Гистологически — жировая дистрофия печени, почек, миокарда, изменения в кровеносных сосудах [18, с. 159].
Человек. Порог раздражающего действия 0,001 мг/л. У работающих с хлористым бензоилом нарушение регуляции вегетативной нервной системы (наклонность к понижению кровяного давления).
Действие на кожу. Однократное нанесение на кожу животного 15—20 мг вызвало некроз.
Предельно допустимая концентрация 5 мг/м3 [51].
Определение в воздухе. Нитрование хлористого бензоила, а затем колориметрическое определение динитробензойной кислоты. Чувствительность 5 мг/м3 [40].
