Акридин

Акридин, органическое соединение, бледно-жёлтые иглы; t_пл 111°С, t_kип 346 °С. Акридин легко растворим в большинстве органических растворителей.

Растворы акридина обладают синей флуоресценцией. С сильными минеральными кислотами акридин образует соли. Химически устойчив, не изменяется при нагревании до 280°C с концентрированной соляной кислотой и едким кали; с трудом вступает в реакции замещения, но легко присоединяет галогены, HCN, бисульфит. Получают акридин конденсацией дифениламина с муравьиной или щавелевой кислотами. Многие производные акридина — ценные акридиновые красители, а некоторые из них обладают биологической активностью, например акрихин.

Комментарии^*

Дополнения к описанию акридина:

Структурные особенности: Является гетероциклическим соединением с конденсированными бензольным и пиридиновым кольцами.
Биологическая активность и применение:
- Механизм действия: Многие производные акридина (профлавин, акридин оранжевый) интеркалируют в ДНК, встраиваясь между парами оснований. Это свойство нарушает репликацию и транскрипцию, что обуславливает их антибактериальную и противоопухолевую активность.
- Применение: Широко использовались в качестве антисептиков. Некоторые производные (такие как акрихин/мепакрин) применялись в качестве противомалярийных средств. В молекулярной биологии используются как флуоресцентные красители для нуклеиновых кислот.
Токсичность: Соединения акридина часто обладают мутагенными свойствами.

^*Подобраны с помощью LLM, верифицированы, но возможны неточности.

Синонимы/примеры:^* Акридин-9-карбинол; Акридин-9-карбоксальдегид; 9-Аминоакридин; Профлавин; Риванол; Этакридин

^*подобраны ИИ, возможны неточности

Ещё по теме