Октаналь

ОКТАНАЛЬ (октиловый альдегид, каприловый альдегид) СН3(СН2)6СНО, мол. м. 128,22; бесцв. или желтоватая жидкость с резким жирным запахом, сходным с запахом гептаналя, при сильном разбавлении приобретает апельсиновый запах; т.пл. -27°С, т. кип. 171-173 °С, 81°С/32 мм рт. ст.; 3510-27.jpg 0,8211; 3510-28.jpg 1,4217; давление пара (20 °С) 98,25 Па; раств. в этаноле, эфирных маслах, пропи-ленгликоле и др. орг. р-рителях, не раств. в воде. Обладает всеми св-вами альдегидов. Идентифицируют октаналь в виде оксима (т. пл. 60 °С), семикарбазона (т. пл. 101,5 °С) и 2,4-динитрофенилгидразона (т. пл. 106 °С). Содержится в небольшом кол-ве в апельсиновом, мандариновом, лимонном, лемонграссовом и нек-рых др. эфирных маслах. Получают октаналь каталитич. окислением или дегидрированием октилового спирта. Используют как компонент парфюм. композиций и пищ. ароматизаторов, а также для получения душистого в-ва- 3510-29.jpg-гексилкоричного альдегида и в орг. синтезе. Т. всп. 55 °С. л. А. Хейфиц.

Комментарии*

Дополнения к описанию октаналя:

  • Механизм получения: Каталитическое окисление октанола-1 обычно проводят с использованием оксида хрома или марганца, а дегидрирование - на медных или серебряных катализаторах
  • Химические свойства: Легко окисляется до соответствующей карбоновой кислоты (октановой/каприловой), вступает в реакции альдольной конденсации
  • Применение в органическом синтезе: Служит исходным соединением для синтеза:
    • Пластификаторов
    • ПАВ
    • Душистых веществ (помимо гексилкоричного альдегида)
  • Биологическая значимость: Является природным сигнальным веществом у некоторых насекомых и растений
  • Безопасность: Раздражает слизистые оболочки, при концентрациях выше 50 ppm может вызывать головную боль
*Подобраны с помощью LLM, верифицированы, но возможны неточности.
Синонимы/примеры:* Октаналь; Каприловый альдегид; Октановый альдегид
*подобраны ИИ, возможны неточности