ТИОХОЛИН (гидроксид
2-меркаптоэтилтриметиламмония).
Существует только в водных
р-рах, при попытке выделить разлагается. Устойчивы производные тиохолина: хлорид, т.
пл. 215°С, бромид, т. пл. 220 °С (гигроскопичен), перхлорат, т. пл.
215°С, а также S-ацетил-тиохолинбромид, т. пл. 217-223 °С, S-ацетилтиохолиниодид,
т. пл. 205-208 °С и S-бутирилтиохолиниодид, т. пл. 171-174°С.
Тиохолин-тиоаналог холина.
Получают взаимод. триметил(2-га-логекоэтил)аммониевых солей с тиоурацилом
или тиомоче-виной, обработкой -холинтиосульфата водными минер. к-тами.
Наиб. изучены ацил- и фосфорилтиохолины,
получаемые взаимод. галогенангидридов с 2-диметиламиноэтантиолом и послед. р-цией
с метилиодидом. Фосфорилтиохолины синтезируют также изомеризацией соответствующих
производных тиофосфорной к-ты или присоединением (CH3)3N
к S-(2-бромэтил)тиофосфатам. Эти соед. обладают физиол. активностью, к-рая связана
с их способностью блокировать ацетилхолинэстеразу (АХЭ) благодаря структурному
сходству с прир. субстратом -ацетилхолином.
Тиохолин анализируют спектрофотометрич.
методом, основанным на его р-ции с нитропруссидом Na или 5,5-дитио-бис-(2-нитробензойной)
к-той, амперометрич. титрованием в присут. соед. Hg и др. На определении тиохолина
основаны методы определения активности холинэстераз и их ингибиторов.
Фосфорилтиохолины, фосфорилирующие
АХЭ с выделением тиохолина, высокотоксичны для теплокровных; так, для эток-симетилфосфорилтиохолина
ЛД50 0,03 мг/кг (мыши, внутрибрюшинно). Н. А. Тилькунова.