Хинолин
Хинолин, 2,3-бензопиридин, гетероциклическое соединение; бесцветная жидкость с характерным сладковатым запахом, tkип 238°C; плохо растворим в воде, хорошо — в спирте, эфире.
Хинолин — слабое основание, с кислотами образует соли, например C9H7N·HCI, с алкилгалогенидами — четвертичные хинолиниевые соли. Содержится в каменноугольной смоле, откуда его выделяют вместе с изохинолином. Синтетический хинолин получают по Скраупа реакции. Применяют как растворитель серы, фосфора, при декарбоксилировании ароматических кислот и в др. реакциях. Производными хинолина являются многие алкалоиды (хинин, фагарин и др.), лекарственные средства (например, атофан, энтеросептол, хингамин, примахин), некоторые цианиновые красители и аналитические реагенты, например 8-оксихинолин.
Комментарии*
Дополнения к описанию хинолина:
- Структурные особенности: Является ароматическим соединением с 10-π электронной системой, состоящей из бензольного и пиридинового колец
- Химические свойства:
- Проявляет свойства как третичного амина, так и ароматического соединения
- Электрофильное замещение преимущественно происходит в бензольном кольце (C5-C8)
- Нуклеофильное замещение преимущественно в пиридиновом кольце (C2, C4)
- Биологическая значимость: Структурный фрагмент многих природных алкалоидов, обладает собственной антимикробной активностью
- Современные применения: Используется в синтезе фармацевтических препаратов, как лиганд в координационной химии, компонент ионных жидкостей
- Аналитическая химия: Хинолиновые производные применяются в хелатной хроматографии и флуоресцентном анализе
*Подобраны с помощью LLM, верифицированы, но возможны неточности.
Синонимы/примеры:*
Хиналин; Левовращающий хинолин; 1-Азанафталин; Бензо[b]пиридин
*подобраны ИИ, возможны неточности
Дополнения к описанию хинолина: