МОРФОЛИН (тетрагидро-1,4-оксазин,
диэтиленимидоок-сид), мол. м. 87,12; бесцв. гигроскопичная жидкость; т.пл. -4,9°С,
т. кип. 128.9 °С, 24,9°С/10 мм рт.ст.; d204
1,0007; nD20 1,4545; m 5,27. 10-30
Кл.м; рКа 8,33 (20°С). Молекула имеет конформацию
"кресла". Смешивается во всех соотношениях с водой, орг. р-рителями.
Устойчив при нагр. в присут. к-т, р-ров щелочей; не окисляется под действием
КМnО4. С солями диазония
даёт устойчивые аминоазопроизводные [напр.,
C6H5N=NN(CH2CH2)2O],
с алкилгалогенидами-четвертичные
аммониевые основания, разлагающиеся в условиях
р-ции Гофмана:
С альдегидами и кетонами,
имеющими a-водородные атомы, морфолин реагирует с образованием енаминов, напр.:
Морфолин получают по р-циям:
Морфолин-конденсирующий агент
основного характера в орг. синтезе, р-ритель, ингибитор коррозии, компонент
полировочных паст, абсорбент при очистке газов от CS2 и COS, эмульгатор
(в комбинации с жирными к-тами), аналит. реагент для определения оксазолинов.
Нек-рые производные морфолина (напр., n-нитро- и n-аминобензоморфолины)
- малотоксичные местные анестетики.
Морфолин-легко воспламеняющаяся
жидкость, т. всп. 35 °С, т. самовоспл. 230 °С, температурные пределы
воспламенения 25-95°С. Пары раздражают слизистые оболочки дыхат. путей,
при попадании на кожу вызывают жжение. ЛД50 1,65 г/кг (мыши и морские
свинки, перорально); ПДК 0,5 мг/м3.
===
Исп. литература для статьи «МОРФОЛИН»: Гетероциклические
соединения, под ред. Р. Эльдерфилда, пер. с англ., т. 6, М., 1960, с. 409-25;
Общая органическая химия, пер. с англ., т. 3, М., 1982, с. 144. А. М. Карпейский.
Страница «МОРФОЛИН» подготовлена по материалам химической энциклопедии.