ВАН-ДЕР-ВААЛЬСА УРАВНЕНИЕ

ВАН-ДЕР-ВААЛЬСА УРАВНЕНИЕ, ур-ние состояния реального газа. Для п молей газа, имеющего объем V при т-ре Т и давлении р. имеет вид:
1068-60.jpg

где R-газовая постоянная, а и b-постоянные Ван-дер-Ваальса, характерные для данного в-ва. Член an2/V2 учитывает притяжение молекул газа (уменьшение давления) вследствие межмолекулярных взаимод., член nb-отталкивание молекул на близких расстояниях из-за наличия у них "собственного объема". Для разреженных газов1068-61.jpg Ван-дер-Ваальса уравнение принимает вид: pV = nRT (см. Клапейрона-Менделеева уравнение). Постоянные а и b определяют экспериментально, напр. по параметрам критич. точки.

Ван-дер-Ваальса уравнение - простейшее ур-ние состояния, позволяющее определять точку фазового перехода газ - жидкость и критич. т-ру, выше к-рой в-во может находиться только в газообразном состоянии. Однако Ван-дер-Ваальса уравнение является приближенным и количественно описывает нек-рые св-ва газа лишь при высоких Т и низких р. Оно даже качественно не описывает многие св-ва реального газа, напр. зависимость изохорной теплоемкости от плотности. Термодинамич. св-ва газов м. б. рассчитаны с достаточной точностью на основе вириаль-ного уравнения состояния.

Ур-ние было предложено И. Д. Ван-дер-Ваальсом в 1873.

Лит. см. при ст. Газы. М.А. Анисимов.
===
Исп. литература для статьи «ВАН-ДЕР-ВААЛЬСА УРАВНЕНИЕ»: нет данных

Страница «ВАН-ДЕР-ВААЛЬСА УРАВНЕНИЕ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

Плохо отображается? Напишите ниже или на почту