Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я


1-метилиндол-3-карбоновой кислоты амид

Внешний вид:

бел. игольчатые кристаллы

Брутто-формула (система Хилла): C10H10N2O

Молекулярная масса (в а.е.м.): 174,2

Температура плавления (в °C): 183

Растворимость (в г/100 г или характеристика):

вода: не растворим
органические растворители: растворим

Метод получения 1.

(лабораторный синтез)
Источник информации: "Синтезы гетероциклических соединений" Вып. 16, Ереван, 1987 стр. 8-9

В двухгорлую круглодонную колбу емкостью 200 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 10,0 г (0,064 моля) нитрила 1-метилиндол-3-карбоновой кислоты и 100 мл 10% водного раствора едкого натра. При перемешивании реакционную смесь интенсивно кипятят 4 ч. Реакционная масса окрашивается в темно-коричневый цвет. После охлаждения выпавший осадок отфильтровывают (2. Из фильтрата подкислением 10%-ной соляной кислотой получают 0,25-0,3 г или 4,5-5,3% 1-метилиндолил-3-карбоновую кислоту с т.пл. 205-205 С), промывают холодной водой до нейтральной реакции (около 250-300 мл). Растворяют при нагревании в 250 мл метилового спирта, добавляют 1г активированного угля, кипятят полчаса и фильтруют.

Выход 8,3-8,5 г или (74,1-76,2%) теоретического количества; т. пл. 183-184 С.

    Источники информации:

  1. "Синтезы гетероциклических соединений" Вып. 16, Ереван, 1987 стр. 9

Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я


Плохо отображается? Напишите ниже или на почту