Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я

1-фенилсилатран

Кристаллические модификации, цвет растворов и паров:

Существует в виде 3 кристаллических модификаций: альфа (т.пл. 210,3-211,3 С), бета (т.пл. 208 С) и гамма (т.пл. 207 С).

Брутто-формула (система Хилла): C₁₂H₁₇NO₃Si

Молекулярная масса (в а.е.м.): 251,35

Температура плавления (в °C): 211

Метод получения 1.

(лабораторный синтез)
Источник информации: "Методы получения химических реактивов и препаратов" вып.14 М. 1965 стр. 138-140

Исходный фенилполисилоксанол [С6Н5SiO1,5-x(OH)2x]n готовится прибавлением фенилтрихлорсилана небольшими порциями к большому избытку дистиллированной воды при интенсивном перемешивании. Выпавший белый осадок отфильтровывается, промывается большим количеством дистиллированной воды (до отрицательной реакции на Cl-) и сушится на воздухе до постоянного веса (можно пользоваться и влажным продуктом гидролиза фенилтрихлорсилана).

В круглодонную колбу емкостью 0,5 л, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, соединенным с водоотборной ловушкой, помещают 14,2 г (0,11 М) (количество фенилполисилоксанола приведено для случая х=0) фенилполисилоксанола, 14,9 г (0,10 М) триэтаноламина, 0,1 г порошкообразного едкого кали и 300 мл ксилола. Реакционную смесь нагревают при перемешивании до интенсивного кипения и прекращения отделения воды в ловушке. Теоретическое количество воды (2,7 мл) выделяется за 1—2 часа. Полученный раствор фильтруют горячим и медленно охлаждают. При этом из него выпадают игольчатые белые кристаллы, которые отфильтровывают, промывают петролейным эфиром и сушат в вакууме.

Выход 1-фенилсилатрана с т. пл. 207—208° 20,9 г или 83% от теоретического. После повторной перекристаллизации из ксилола получают 17,8 г (70% от теоретического) чистого вещества с т. пл. 210,3—211,3°С.

Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

1,4 (мыши, перорально)
0,4 (мыши, внутрибрюшинно)

Симптомы острого отравления:

В дозе 0,3 мг/кг фенилсилатран, введенный внутрибрюшинно кошкам, после короткого периода изолированных подергиваний мускулатуры ушей и век, вызывает бурный приступ судорог. Животное погибает через 8 минут после инъекции. У наркотизированных кошек такая доза не приводит к смерти.

Фармакологическое взаимодействие:

В растворе диметилсульфоксида обладает высокой токсичностью при накожной аппликации, хотя в твердом виде и в виде водных растворов он такой активностью не обладает.