Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я


3-(2-нитровинил)-индол

Температура плавления (в °C): 170

Метод получения 1.

(лабораторный синтез)
Источник информации: "Синтезы гетероциклических соединений" Вып. 4, Ереван 1959 стр. 72-73

В круглодонную колбу емкостью 250 мл помещают 14,5 г (0,1 моля) индол-3-альдегида, 75 мл нитрометана и 4,5 г уксуснокислого аммония (катализатор). Смесь нагревают на кипящей водяной бане в продолжение 15—20 минут; за это время весь альдегид и ацетат переходит в раствор, окрашивающийся в темно-красный цвет. Реакционной смеси дают охладиться до комнатной температуры, затем погружают в баню со льдом. Спустя 15—20 минут начинают выпадать мелкие зернышки светло- или темно-коричневого цвета. На следующий день осадок отсасывают, промывают 2—3 раза эфиром, по 30—40 мл, затем несколько раз водой для удаления остатков ацетата аммония, и высушивают на воздухе.

Получают 12,5—13,0 г сырого продукта с т.пл. 165—166°С (с разложением), что соответствует 66,4—69,1% теоретического количества. Полученный продукт растворяют в 200 мл диоксана и осаждают 500 мл воды. Осажденный из диоксана продукт плавится при 169-170 С.

    Источники информации:

  1. "Синтезы гетероциклических соединений" Вып. 4, Ереван 1959 стр. 73

Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я


Плохо отображается? Напишите ниже или на почту