N-Изопропил-N'-фенил-п-фенилендиамин; п-изопропиламинодифениламин; диафен ФП; 4010 NA; истозон 34; флексон 3С; монокс А; нокрак 810А; нонокс А; сантофлекс IP; перманакс 115


Μ = 226,32

Применяется как стабилизатор и антистаритель каучуков и резин, термостабилизатор полиэтилена, полистирола, полиамидов. Используется для пластмасс и СК технического назначения.

Получается восстановительным алкилированием п-нитрозодифениламина ацетоном.

Физические и химические свойства. Белый кристаллический порошок, розовеющий при хранении. Т. плавл. 80,5° (чист.), не ниже 75° (техн.). Не растворяется в воде и водно-щелочных растворах. Легко окисляется.                       

Общий характер действия. Наркотик. Вызывает нарушение функционального состояния печени, почек и щитовидной железы. Слабый метгемоглобинообразователь, возможно антиоксидантное действие (Бройтман, Гаврилова). Канцероген (Плисс). См. также Канцерогенное действие ароматических аминосоединений.                                                                                                                 

Токсическое действие. Животные. При введении в желудок для белых мышей ЛД50 = 3,6÷3,9 г/кг (по другим данным, 1,8 г/кг); для белых крыс 1,12 г/кг [75, с. 126]. Наркоз развивался через 15—30 мин без стадии возбуждения и продолжался несколько часов. Температура тела резко понижалась, гибель через 5—6 суток. У белых крыс при ингаляции пыли N-изопропил-N'-фенил-п-фенилендиамина в концентрации 350—400 мг/м3 по 2 ч ежедневно в течение 20 дней увеличивался диурез и содержание аминокислот в моче. Гистологически — бронхит и мелкоочаговая пневмония, в почках — полнокровие, зернистая дистрофия эпителия извитых канальцев [69, с. 175]. Отравление крыс при 90, 25 и 10 мг/м3 по 4 ч ежедневно в течение 8 месяцев вызывало у животных всех видов угнетение функции щитовидной железы, нарушение функционального состояния печени и почек, изменение состава периферической крови. В легких — очаговые утолщения альвеолярных перегородок, в печени и почках — умеренная белковая дистрофия.

Человек. Вызывает аллергическую экзему рук не только в чистом виде, но и в составе резин (например, резиновых перчаток (Bieler). Добавление к каучуку 1—3% N-изопропил-N'-фенил-п-фенилендиамина вызвало массовое заболевание шахтеров, использовавших лампочки с резиновыми шнурами (Pokes, Pelikan).                                                       

Действие на кожу и глаза. В эксперименте раздражающего действия не выявлено.                                                                                                                     

Неотложная терапия. Лечение — см. п-Фенилендиамин.

Предельно допустимая концентрация 2 мг/м3 [51].

Меры предупреждения. Ограничение использования в производстве резин и полимеров. Не применять в составе материалов, с которыми возможен контакт кожи или слизистых человека.

Менее токсичны N-2-этилгексил-N'-фенил-п-фенилендиамин и N'-додецил-N'-фенил-п-фенилендиамин. При введении N'-додецил-N'-фенил-п-фенилендиамина в желудок белых крыс ЛД50 = 4,8 г/кг, а при введении N-2-этилгексил-N'-фенил-п-фенилендиамина — 5,1 г/кг. После 30-кратного введения 0,1 от ЛД50 не выявлено признаков отравления, кроме легких поражений печени. Кожу не раздражают (Володченко, Садоха).