8-Оксихинолин

8-Оксихинолин, (-оксихинолин, оксин, светло-жёлтые кристаллы; tпл 75—76 °С;

растворим в органических растворителях, щелочах и кислотах, в воде — плохо. Способность 8-оксихинолина образовывать со многими катионами металлов малорастворимые в водных растворах (уксусной кислоты, аммиака и др.) кристаллические внутрикомплексные соли (хелаты), например Mg (C9H6ON)2, Al (C9H6ON)3, используется на практике для определения и разделения ряда металлов (Al, Zn, Cd, Mg и др.). Некоторые производные 8-оксихинолина применяют в качестве фунгицидов [например, медную соль (C9H6ON)2Cu] и антисептиков амёбоцидного и наружного действия (например, хинозол, энтеросептол, ятрен).

 


Комментарии*

Дополнения к описанию 8-Оксихинолина:

  • Механизм хелатирования: Способность образовывать хелаты обусловлена наличием двух донорных атомов — атома азота пиридинового цикла и гидроксильного кислорода, которые координируются с ионом металла, образуя устойчивые пятичленные хелатные циклы.
  • Применение в аналитической химии: Является одним из самых известных и широко используемых в истории аналитической химии органических реагентов. Используется для гравиметрического определения и отделения металлов, а также в качестве хромогенного реагента.
  • Биологическая активность: Сам 8-оксихинолин проявляет антибактериальную и противогрибковую активность. Его производные, такие как хлороксихинолин и йодохлороксихинолин, ранее широко применялись в медицине в качестве антисептиков, хотя их использование в настоящее время ограничено из-за потенциальной нейротоксичности.
*Подобраны с помощью LLM, верифицированы, но возможны неточности.
Синонимы/примеры:* Хинозол; Оксихинолин; Оксихинолина сульфат
*подобраны ИИ, возможны неточности