ДИМЕТИЛОЛФОСФИНОВАЯ КИСЛОТА [бис-(гидроксиметил)фосфиновая к-та)] (НОСН2)2Р(О)ОН, мол. м. 126,00; бесцв. сиропообразная жидкость; раств. в воде и полярных орг. р-рителях. Выдерживает кратковременное нагревание до 150°С; при длительном (6-8 ч) нагревании в вакууме отщепляет Н2О и образует ангидрид. С аминами взаимод. как одноосновная к-та с образованием солей (т. пл. соли с анилином 133°С, с циклогексиламином 180°С). С водными р-рами щелочей образует соли (одновременно происходит замещение на металлатомов Н гидроксигрупп), с избытком РСl5-хлорангидриды (СlСН2)2Р(О)Сl (выход выше 50%) и СlСН2Р(О)Сl2 (ок. 20%). Диметилфосфиновая кислота этерифицируется спиртами, с ангидридами орг. к-т образует сложные эфиры (RCOOCH2)2P(O)OH. Конденсацией диметилфосфиновой кислоты или ее солей с двухосновными к-тами, диизоцианатами или эпоксидами получают термостойкие олигомеры и полимеры.
В пром-сти диметилфосфиновую кислоту получают нагреванием параформа с гипофосфитомнатрия (при 90-130°С) либо со смесью белого Р, СН3ОН и NaOH (при 55 °С) с послед. обработкой образующейся Na-соли соляной к-той; летучие продукты удаляют нагреванием в вакууме. Выход диметилфосфиновой кислоты составляет 65-90%. В лаб. условиях для получения диметилфосфиновой кислоты используют р-цию РН3 с параформом в присут. НСl; образующийся первоначально хлорид тетраметилолфосфония разлагают водным р-ром Na2CO3.
Диметилфосфиновую кислоту и ее соли используют в качестве огнестойких пропиток тканей, для стабилизации полимерных материалов (напр., полиуретанов), получения термостойких самоотвердевающихся эластомеров; диметилфосфиновая кислота перспективна как ингибитор коррозии.
=== Исп. литература для статьи «ДИМЕТИЛОЛФОСФИНОВАЯ КИСЛОТА»: Иванов Б. Б., Карпова Т. И., "Изв. АН СССР. Сер. Хим.", 1964, № 7, с. 1230-33; Organic phosphorus compounds, cd. by G. Kosolapoff, L. Maicr, v. 6, N. Y., 1973, p. 1-210. Г. И. Дрозд.