141-142 °С, т. возг. > 300 °С; d420 1,63; nD25 1,475; кинематич. вязкостьрасплава 0,90 мм2/с (145 °С); давление пaрa 0,21 кПа (100 °С), 2,53 кПа (160 °С), 33,2 кПа (240 °С); DH0обр 738,5 Дж/моль; С0р 1,546 Дж/(г.К) (30-141°С), 1,939 Дж/(г.К) (141-210 °С). Р-римость в воде 0,33% (80 °С), этиленгликоле 0,82% (25 °С), метаноле 0,86% (25 °С), ССl4 2,65% (25 °С), хлороформе 26,1% (25°С), ксилоле 1,3% (10 °С), 22% (80 °С), бензоле 3% (10 °С), 35% (80 °С). Обладает всеми хим. св-вами, характерными для ароматич. эфиров сложных.
В пром-сти диметилтерефталат получают окислениемвоздухом смеси n-ксилола с метиловым эфиром n-толуиловой к-ты СН3С6Н4СООСН3 при 140-150 °С и давлении 0,6 МПа по периодич. схеме (кат. - стеарат, ацетат или бензоат Со) с послед. этерификациейпарамиметанола при 250 °С и давлении 2,5 МПа. Продукт р-ции подвергают дистилляции; дистиллат (90% диметилтерефталата) дважды перекристаллизовывают из метанола. Процесс характеризуется высоким выходом (1,4 кг диметилтерефталата из 1 кг п-ксилола) и чистотой получаемого диметилтерефталата. Расплав диметилтерефталата стабилизируют одноосновным насыщенным
спиртом С1-С4 в кол-ве 0,1-1,0% (по массе), в результате чего св-ва диметилтерефталата существенно не изменяются при 160°С в течение 7 сут.
Диметилтерефталат используют в осн. для произ-ва полиэтилентерефталата. Для диметилтерефталата: т. воспл. 577,85 °С, т. самовоспл. 853 °С, т. всп. 146 °С, ниж. КПВ 37,8 г/м3; пылевоздушная смесь взрывоопасна. Диметилтерефталат раздражает слизистые оболочки глаз, дыхат. путей и кожу; ПДК 0,1 мг/м3.
=== Исп. литература для статьи «ДИМЕТИЛТЕРЕФТАЛАТ»: Петухов Б. В., Полиэфирные волокна, М., 1976; Мономеры для синтетических волокон, ч. 2, Тула, 1972. Г. И. Пуца.