Метилдихлорфосфин
МЕТИЛДИХЛОРФОСФИН
СН3РСl2, мол.м. 116,86; бесцв. дымящая на воздухе
жидкость с резким неприятным запахом; т. пл.-60°С, т. кип. 81-82°С;
4° 1,3040; nD20 1,4960. Раств. в орг. р-рителях,
гидролизуется водой. По х-им. св-вам-типичный представитель галогенфосфинов.
При высокой т-ре разлагается:
При действии избытка Сl2
образует трихлорметилтетра-хлорфосфоран ССl3РСl4.
В пром-сти метилдихлорфосфин получают
алкилированием белого или красного Р метилхлоридом в присут. катализатора (обычно
порошкообразная Сu или ее соли) при 300-350 °С, прямым фосфорилированием
СН4 под действием РСl3 при 600 °С с послед. удалением
избытка РСl3 обработкой реакц. смеси фенолом. В лаборатории метилдихлорфосфин синтезируют
взаимод. РСl3, СН3Сl и АlСl3 (Клея-Киннера-Перрена
реакция)с послед. восстановлением образовавшегося комплекса электрохимически,
алюминием или цинком: РСl3 + СН3Сl + АlСl3
[СН3РСl3] [Аl2Сl7]
СН3РСl2. Метилдихлорфосфин получают также восстановлением СН3Р(Х)Сl2
алюминием или Zn (X = О) или R3P (X = S), алкйлированием РСl3
тетраметилсвинцом. Метилдихлорфосфин применяют для получения эфиров, амидов метилфосфо-нистой
к-ты и др. фосфорорг. соединений. Метилдихлорфосфин токсичен, раздражает кожу и слизистые оболочки.
===
Исп. литература для статьи «МЕТИЛДИХЛОРФОСФИН»: Houben-Weyl,
Methoden der organischen Chemie, 4 Aufl., Bd 12, Stuttg-N. Y., 1963; Bd E 1,
E 2, N. Y., 1982; Kosolapoff G. M., Maier L., Organic phosphorus compounds,
v. 4-5, N.Y., 1972. H.B. Лукашев.
Страница «МЕТИЛДИХЛОРФОСФИН» подготовлена по материалам химической энциклопедии.