АНТИФЕРРОМАГНЕТИКИ, кристаллич. в-ва, в к-рых магн. моменты атомов (или ионов) образуют две или неск. пространственных подсистем (магн. подрешеток) с антипараллельной (в случае двух подрешеток) или более сложной ориентацией магн. моментов, обусловливающей отсутствие спонтанной намагниченности у в-ва в целом. Во внеш. магн. поле антиферромагнетики приобретают небольшую намагниченность , где Н-напряженность поля,-магн. восприимчивость, принимающая для разных антиферромагнетиков значения от 10-3 до 10-5 (У ферромагнетиков 103-106). Характерная для антиферромагнетиков магн. структура возникает при определенной т-ре TN(точка Нееля) и сохраняется ниже этой т-ры. Выше TN антиферромагнетики становятся парамагнетиками.
К антиферромагнетикам относятся: твердый кислород (а-модификация) при Т < 24 К,Mn(TN = 100 К), Cr(TN = 310 К), а также ряд РЗЭ с TNот 10 К (у Се) до 230 К (у Тb); оксиды переходных элементов, включая ряд ферритов-шпинелей, ферритов-гранатов и ортоферритов; многие фториды (FeF2, NiF2 и др.), сульфаты (FeSO4, MnSO4 и др.), сульфиды, карбонаты. В состав всех антиферромагнетиков входят ионы по крайней мере одного переходного металла (Fe, Ni, Co, РЗЭ или актинидов). Для определения атомной магн. структуры антиферромагнетиков используют явление дифракции нейтронов на атомах (ионах) магн. подрешеток.
Изучение антиферромагнетиков позволило глубже понять св-ва в-в со сложной магн. структурой. Теория антиферромагнетиков была развита в нач. 30-х гг. 20 в. Л. Д. Ландау и Л. Неелем.
===
Исп. литература для статьи «АНТИФЕРРОМАГНЕТИКИ»: Антиферроматетизм и ферриты, М., 1962; Вонсовский С. В.,
Магнетизм, М, 1971. гл. 22. Ю. И. Дрожжип.
Страница «АНТИФЕРРОМАГНЕТИКИ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.