Бешана реакции

БЕШАНА РЕАКЦИИ. 1) Восстановление ароматич. нитросоединений ArNO₂ до аминов ArNH₂ действием на в-во железных стружек в разб. к-тах (гл. обр. в соляной) или в р-рах электролитов (FeCl₂, NH₄CL, СаС1₂ и др.) при нагревании. В кислой среде р-ция протекает через стадии образования нитрозо- и гидроксиаминопроизводных. Выходы аминов достигают 98%. Бешана реакцию (гл. обр. с использованием электролитов) широко применяют в пром-сти красителей для получения анилина, анизидина, толуидина и др. В р-цию, подобную Бешана реакции, вступают также алифатич. и нек-рые гетероароматич. нитросоединения. Р-ция открыта А. Бешаном в 1854.

2) Получение пара-замещенных ариларсоновых к-т нагреванием ароматич. аминов, фенолов или эфиров фенолов с мышьяковой к-той; напр.:

Не вступают в р-цию производные нафталина (кроме нафтиламина), аминофенолы и многоатомные фенолы (кроме резорцина), а также N-алкил- и N, N-диалкиламины. Если пара-положение занято, получаются орто-замещенные к-ты, к-рые могут также образовываться в качестве побочного продукта в осн. р-ции. Выход в осн. р-ции - 20-60%. Р-ция открыта А. Бешаном в 1863.