5.11. — Одновалентные радикалы, получаемые из гетероциклических соединений отнятием водорода от атомов кольца, называют, присоединяя к названию исходных соединений окончание -ил.
Примеры:
индолил от индола пирролинил от пиррола триазолил от триазола триазинил от триазина
(Другие примеры см. также В—2.11.)
Как исключение сохраняются названия: фурил, пиридил, пиперидил, хинолил, изохинолил и тиенил (от тиофена). См. также правило В—2.12.
В порядке исключения предпочтительнее применять названия пиперидино-и морфолино-, а не 1-пиперидил и 4-морфолинил.
5.12. — Двухвалентные радикалы, получаемые из одновалентных гетероциклических радикалов отнятием одного атома водорода от атома со свободной валентностью, называют, добавляя к названию соответствующего одновалентного радикала, оканчивающемуся на -ил, окончание -иден.
Пример:
5.13. — Многовалентные радикалы, получаемые из гетероциклических соединений отнятием двух или более атомов водорода от различных атомов кольца, называют, добавляя к названию кольцевой системы окончания -диил, -триил и т. д.
Пример:
5.21. — Применение «а»-обозначений (правило В—4) не отражается на образовании названий радикалов. Такие названия строго аналогичны названиям углеводородных аналогов, с тем лишь исключением, что нумерацию, в целом или частично, определяют гетероатомы.
Примеры:
6.1. — Согласно «а»-номенклатуре гетероциклические соединения, содержащие катионные гетероатомы, называют, в соответствии с предшествующими правилами, заменяя окса-, тиа-, аза- и т. д. на оксониа-, тиониа-, азониа- и т. д.; анион обозначается как обычно.
Примеры: