Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я


2-амино-5,5-диметил-4,5-дигидро-7H-пирано[3,4-d]тиазол

Внешний вид:

бел. кристаллы

Брутто-формула (система Хилла): C8H12N2OS

Молекулярная масса (в а.е.м.): 184,26

Растворимость (в г/100 г или характеристика):

ацетон: растворим
диэтиловый эфир: растворим
хлороформ: растворим

Метод получения 1.

(лабораторный синтез)
Источник информации: "Синтезы гетероциклических соединений" Вып. 16, Ереван, 1987 стр. 12

В круглодонную колбу емкостью 50 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой, помещают 12,8 г (0,1 моля) 2,2-диметил-4-тетрагидропиранона, 4,6 г (0,11 моля) технического цианамида, 3,2 г (0,1 г-ат) серы и 10 мл этилового спирта. При перемешивании к смеси прибавляют по каплям 10 мл диэтиламина. Смесь кипятят на водяной бане до полного растворения серы. После окончания реакции (1-1,5 ч) смесь охлаждают и прибавляют к 100 мл воды. Водный раствор подкисляют 10%-ным раствором соляной кислоты до кислой реакции, промывают 20 мл эфира для извлечения непрореагировавшего кетона. Затем водный раствор подщелачивают 20%-ным раствором едкого натра до щелочной реакции и трижды экстрагируют хлороформом порциями по 50 мл. Хлороформный раствор сушат над углекислым калием, отгоняют растворитель. Осадок при стоянии в холодильнике в течение 12 ч кристаллизуется. Перекристаллизовывают из 30 мл этилового спирта.

Выход 9,8-9,9 г или 53,3-53,8% теоретического количества; т.пл. 163-164 С.

    Источники информации:

  1. "Синтезы гетероциклических соединений" Вып. 16, Ереван, 1987 стр. 13

Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я


Плохо отображается? Напишите ниже или на почту