Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я


имидазол

Синонимы:

1,3-диазол
глиоксалин

Внешний вид:

бесцветн. призматические кристаллы (растворитель перекристаллизации - бензол)

Брутто-формула (система Хилла): C3H4N2

Молекулярная масса (в а.е.м.): 68,07

Температура плавления (в °C): 90

Температура кипения (в °C): 256

Растворимость (в г/100 г или характеристика):

ацетон: растворим
бензол: мало растворим
диэтиловый эфир: растворим
петролейный эфир: мало растворим
пиридин: растворим
хлороформ: растворим
этанол: легко растворим

Метод получения 1.

(лабораторный синтез)
Источник информации: "Синтезы органических препаратов" сб.3 М.1952 стр. 256

90 г имидазол-4,5-дикарбоновой кислоты делят на две части. Каждую часть тщательно смешивают с 0,5 г медно-хромового катализатора или окиси меди в порошке (выход несколько меньше) и полученную смесь переносят в перегонную колбу емкостью 250 мл. Перегонную колбу осторожно нагревают голым пламенем горелки. После небольшого головного погона (95-100°С) температура резко повышается до 260°С и имидазол перегоняется при 200-270°С. С целью очистки вещество растворяют в 60-70 г бензола, раствор кипятят в течение нескольких минут с 2-Зг угля для обесцвечивания, смесь фильтруют через предварительно нагретую воронку Бюхнера и охлаждают фильтрат до 10 С в течение 2 час.

Выход составляет 13-14,5 г (68-76% теоретич.). Препарат бесцветен; т. пл. 88-90°С. Бензольный экстракт после перекристаллизации содержит еще около 0,5 г имидазола.

Плотность:

1,0303 (101°C, г/см3)

Показатель преломления (для D-линии натрия):

1,4801 (101°C)

Давление паров (в мм.рт.ст.):

12 (138,2°C)

Дипольный момент молекулы (в дебаях):

6,21 (20°C)

    Источники информации:

  1. "Справочник химика" т.2, Л.-М.: Химия, 1964 стр. 698-699
  2. Рабинович В.А., Хавин З.Я. "Краткий химический справочник" Л.: Химия, 1977 стр. 150

Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я


ПраймКемикалсГрупп