Дифосген

Дифосген, трихлорметиловый эфир хлоругольной кислоты,

бесцветная, тяжёлая, подвижная жидкость, слегка дымящая на воздухе, с характерным запахом прелого сена; t_пл—57°С, t_kип 128°С, d¹⁵₄ 1,644, показатель преломления n²⁰_D 1,4566. Дифосген плохо растворим в воде, очень хорошо — в органических растворителях; медленно гидролизуется водой (гидролиз значительно ускоряется при нагревании и в присутствии щелочей). Дифосген энергично взаимодействует с аммиаком и аминами, образуя мочевину или её производные. Эта реакция может служить для дегазации дифосгена. При 300—350°С, а также в присутствии FeCl₃, AlCl₃ и др. галогенидов металлов дифосген разлагается с образованием COCI₂, CO, CCl₄ и др. Дифосген получают исчерпывающим хлорированием (при освещении) метилхлорформиата.

Дифосген обладает сильным удушающим и заметным раздражающим действием. Непереносимая концентрация 0,075 мг/л, смертельная 0,25 мг/л (при экспозиции 30 мин). При отравлении дифосгеном характерно наличие скрытого периода действия (до 6—8 ч). Очень опасно длительное воздействие малых концентраций дифосгена, суммарное действие которых может привести к тяжёлым поражениям организма (так называемый кумулятивный эффект). Дифосген использовался во время 1-й мировой войны как отравляющее вещество.

Лит.: Соборовский Л. З., Эпштейн Г. Ю., Химия и технология боевых химических веществ, М. — Л., 1939; Флюри Ф., Церник Ф., Вредные газы, М., 1938.

Р. Н. Стерлин.

Комментарии^*

Дополнения:

Механизм токсического действия: Дифосген гидролизуется в легких с образованию фосгена, который вызывает химический ожог легочной ткани, разрушение альвеолярно-капиллярного барьера и развитие токсического отека легких
Исторический контекст: Был разработан как более стабильная альтернатива фосгену, мог транспортироваться и храниться безопаснее, чем фосген
Современное значение: В настоящее время практически не используется как боевое отравляющее вещество, но представляет интерес как прекурсор в органическом синтезе
Меры защиты: Для защиты требуются промышленные противогазы с дополнительным фильтром от органических соединений

^*Подобраны с помощью LLM, верифицированы, но возможны неточности.

Синонимы/примеры:^* Трихлорметиловый эфир хлоругольной кислоты; Суперпалит

^*подобраны ИИ, возможны неточности

Ещё по теме

Дифосген — характеристики и применение

2,4-Динитрофторбензол — характеристики и применение

Дифосфин — свойства и характеристики

Токсичность дифторангидрида тетрафторфталевой кислоты

Диметилфосфит — характеристики и применение

Диизопропилфторфосфат — характеристики и применение

Дихлорангидрид дифенилоксид-4,4-дикарбоновой кислоты — свойства и токсичность

Диэтилперфторадипат — свойства и токсичность