ДИТИЗОН (дифенилтиокарбазон, 2-фенилгидразид фенилазотиомуравьиной к-ты, H2Dz) C2H5N=NC(S)NHNHC6H5, мол. м. 256,34; черные, пурпурно-черные или сине-черные кристаллы; т. пл. 168°С (с разл.); не раств. в воде, очень мало раств. в этаноле, диэтиловом эфире, раств. в СНСl3. В спектрах поглощения lмакс 605 и 440 нм, el соотв. 4,14.104 и 1,59.104. Легко окисляется кислородомвоздуха (особенно в р-рах). Получают окислением дифенилтиокарбазида - продукта р-ции фенилгидразина с CS2 или 1,5-дифенил-3-нитроформазана с (NH4)2S. В водных р-рах рКа для дитизона 4,47 b 0,25, для его однозарядного аниона > 15. В щелочных р-рах дитизон (lмакс 470 нм, e470 2,2.104) легко окисляется до неустойчивого дисульфида. В зависимости от условий дитизон образует с катионами одно- или двухзамещенные комплексные соед. (дитизонаты).
Дитизон - реагент для экстракционно-фотометрич. определения и концентрирования в виде однозамещенных дитизонатов мн. катионовметаллов, в т. ч. Ag(I), Au(III), Bi(III), Cu(I, II), Fe(II), Hg(I, II), Mn(II), Mo(V), а также катионов металлоорг. соед.- RHg+, R2Sn2+ , R3Sn+, R2Pb2+ , R3Pb+, R2Tl+ и др. В большинстве случаев образование однозамещенных дитизонатов в р-рах сопровождается гипсохромным эффектом.
В р-рах мн. дитизонаты и комплексы, содержащие помимо дитизона 2,2'-дипиридил, 1,10-фенантролин или др. лиганды, проявляют фотохромизм. Напр., оранжевые р-ры Hg(HDz)2 в бензоле при облучении переходят в голубые, причем восстановление исходного состояния происходит за 30-90 с.
Производное дитизона - 3,3',4,4'-тетрахлордифенилтиокарбазон -реагент для экстракционно-фотометрич. определения Bi(III), Hg(II), Pb, Zn в более кислых средах, чем при использовании дитизона.
=== Исп. литература для статьи «ДИТИЗОН»: Irving H. М. N. H., "Critical Reviews in Analytical Chemistry", 1980, v. 8 (4), p. 321-405. B. M. Дзиомко.