Сульфаны

СУЛЬФАНЫ (полисероводороды), соед. общей ф-лы H2Sn, где n4091-2.jpg2. В индивидуальном состоянии выделены сульфаны с n до 8 (см. табл.). Сульфаны-желтые маслянистые тяжелые жидкости с резким запахом, сильно преломляющие свет. Устойчивы при 0°С в отсутствие воздуха, наиб. устойчив H2S2. При длит. хранении при комнатной т-ре отщепляют H2S с образованием сульфанов с большим значением n. При нагр. в вакууме выше ~ 100°С разлагаются. Сравнительно устойчивы в кислой среде, их разложение ускоряется под действием окислителей, воздуха, воды, спиртов. Сульфаны раств. в любом соотношении в бензоле, диэтиловом эфире, CS2, СНСl3; дисульфан H2S2 растворяет S.

Получают сульфаны действием соляной к-ты на соответствующий полисульфид Na, в случае полисульфида неопределенного состава образуется смесь сульфанов, к-рую разделяют перегонкой в вакууме. Применение находят производные сульфанов -полисульфиды (см. Сульфиды неорганические), дихлор-сульфаны (см. Серы галогениды), орг. производные (см. Полисульфиды органические). Сульфаны токсичны.

4091-3.jpg

Лит.: Лаптев Ю.В., Сяркис А. Л., Колонии Г. Р., Сера и сульфидо-образование в гидрометаллургическях процессах, Новосиб., 1987. И.Н. Один.

Комментарии*

Дополнения к описанию сульфанов:

  • Структура: Молекулы сульфанов представляют собой цепочки атомов серы, на концах которых находятся атомы водорода (H-S-Sn-2-S-H).
  • Химические свойства:
    • Проявляют слабокислотные свойства и могут образовывать соли (полисульфиды).
    • Легко вступают в реакции окисления.
    • Реагируют с галогенами с образованием галогенангидридов (например, S2Cl2).
  • Биологическая значимость: Самый простой сульфан, сероводород (H2S), является важной сигнальной молекулой в организме млекопитающих, несмотря на свою высокую токсичность в больших концентрациях.
*Подобраны с помощью LLM, верифицированы, но возможны неточности.
Синонимы/примеры:* Сероводород; Сернистый водород
*подобраны ИИ, возможны неточности