ТРИХЛОРЭТИЛЕН (трихлорэтен)
ClCH = CCl2, мол.м. 131,39; бесцв. жидкость со сладковатым запахом;
т. пл. -73 0C, т. кип. 86,7 0C;1,4642;
1,4773;
ркрит5,02 МПа, tкрит 271 0C;
(мПа·с)
жидкости 0,90 (-20 0C), 0,58 (20 0C), 0,37
(75 0C);
(мкПа·с) пара 9,28 (20 0C), 11,90 (100 0C);
(мН/м) 29,28 (20 0C), 24,4 (60 0C);2,98
·10-30 Кл·м; давление пара (кПа): 0,13 (-43,8 0C), 2,68
(0 0C), 8,0 (20 0C), 40,75 (6O0C); С°р
[кДж/(кг·К)] жидкости 0,912 (-40 0C), 0,962 (20 0C),
0,996 (60 0C), пара 0,594 (О 0C), 0,657 (100 0C),
0,720 (300 0C);
(кД/кг) 278,7 (-20 0C), 262,8 (20 0C), 231,0 (100 0C),-962,32
кДж/моль,-7,53
кДж/моль; теплопроводность [Вт/(м·К)] жидкости 0,142 (-40 0C), 0,138
(20 0C), 0,099 (80 0C), пара 0,00833 (86,7 0C);
e 3,42 (16 0C). Хорошо раств. в орг. р-рителях. Р-римость в
воде (% по массе): 0,017 (10 0C), 0,027 (20 0C), 0,125
(60 0C), р-римость воды в трихлорэтилене 0,02 (20 0C), 0,08 (60 0C).
Образует азеотропную смесь с водой (т. кип. 73 0C, 7% воды). Энергии
связей (кДж/моль):
(для группы CHCl) 577,4.
Трихлорэтилен реагирует с хлором:
в жидкой фазе в присут. FeCl3 при 20-50 0C с образованием
пентахлорэтана, в газовой фазе при 600 0C или в присут. катализаторов
(песок и др.) при 450-550 0C с образованием смеси тетрахлорэтилена
и гекса-хлорэтана. Трихлорэтилен присоединяет HCl в присут. AlCl3; при этом
происходит конденсация, полимеризация и осмоление. При взаимод. со спиртовыми
и конц. водными р-рами щелочей, а также при пиролизе образуется дихлорацетилен.
Гидролиз трихлорэтилена водными р-рами щелочей при 150 0C приводит к гликолевой
к-те, а гидролиз H2SO4 - к монохлоруксусной к-те; при
восстановлении образуется 1,2-дихлорэтилен, в присут. катализаторов (Ni, Pd,
Pt) - этилен; при окислении O2 воздуха -дихлорацетилхлорид, фосген,
СО и HCl (р-ция ускоряется в присут. I2, к-т или УФ света). Для стабилизации
трихлорэтилена используют алкиламины, эпоксиды и др.
Совр. метод получения трихлорэтилена
совместно с тетрахлорэтиленом -высокотемпературное хлорирование смеси хлорэтанов
и хлорэтиленов (обычно отходы от произ-ва винилхлорида, дихлорэтана) либо индивидуальных
соед., напр, дихлор- или трихлорэтанов. Процесс проводят при 400-450 0C,
как правило в кипящем слое катализатора (силикагель). Используют также окислит.
хлорирование хлорэтанов и(или) хлорэтиленов в присут. катализатора (CuCl2
и KCl на носителях -корунде, силикагеле и др.) при 350-400 0C.
Применяют трихлорэтилен для обезжиривания
металлов, для хим. чистки текстильных изделий, ранее применяли для произ-ва
монохлоруксусной к-ты.
Трихлорэтилен- трудногорючий продукт,
т. всп. 32 0C, т. самовоспл. 4160C; КПВ 10,5-41,0%. ПДК
в воздухе рабочей зоны 10 мг/м3, в воздухе населенных мест 1 мг/м3
(среднесуточная), в водоемах хозяйственно-бытового пользования 0,06 мг/л.
Мировое произ-во 500 тыс.
т/год (1990).
Лит. см. при ст.
Тетрахлорэтаны. Ю. А. Трегер.